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2020 VA/DoD临床实践指南:降低心血管疾病风险的血脂异常管理

作者:中华医学网发布时间:2025-12-22 08:41浏览:

2020 VA/DoD 血脂异常管理指南(2020 年 6 月发布、2020 年 9 月正式发布概要)以风险分层与剂量策略为核心,不设固定 LDL-C 目标值,一级 / 二级预防均以中等强度他汀为基础,二级预防高风险者逐步强化,同时规范生活方式与监测,兼顾获益与安全性。

核心原则与风险分层 🎯

  • 核心:以 10 年 ASCVD 风险为决策依据,采用 “按风险定剂量” 而非 “按目标值调药”;生活方式干预贯穿全程;避免空腹血脂与频繁监测。
  • 风险分层与他汀启动:
    • 一级预防:用 Pooled Cohort Equations 估算 10 年风险;≥12% 启动中等强度他汀;<12% 个体化权衡;不常规用 CAC、hs-CRP、脂蛋白 (a) 等优化分层(证据不足)。
    • 二级预防(确诊 ASCVD):均启动中等强度他汀;极高危(复发 / 多支病变 / 合并心衰 / 糖尿病 / CKD 等)评估后逐步强化。

他汀强度与常用剂量(降低 LDL-C 幅度)📊

强度 降幅 常用药物 / 剂量(示例)
中等强度 25%–50% 阿托伐他汀 10–20 mg/d;瑞舒伐他汀 5–10 mg/d;氟伐他汀 80 mg/d;洛伐他汀 40 mg/d
高强度 ≥50% 阿托伐他汀 40–80 mg/d;瑞舒伐他汀 20 mg/d(仅二级预防高风险强化用)

一级预防流程与要点 🛡️

  1. 评估:病史、血压、血糖、血脂谱、吸烟、家族史;计算 10 年 ASCVD 风险;不常规空腹采血。
  2. 干预:
    • 生活方式:地中海饮食模式;每周≥150 分钟中等强度或≥75 分钟高强度有氧;控重、戒烟、限酒。
    • 药物:≥12% 启动中等强度他汀;<12% 个体化权衡;不常规用烟酸、贝特、CETP 抑制剂等。
  3. 监测:启动 / 调整后 3–6 个月评估耐受性与依从性;之后每年 1 次;无需为每次风险评估复测血脂(血脂值 10 年稳定)。

二级预防流程与强化策略 ⚔️

  1. 基础:确诊 ASCVD 者均启动中等强度他汀;同时优化血压、血糖、戒烟、康复训练。
  2. 强化时机与路径(极高危):
    • 路径:中等强度他汀→不耐受 / 仍高风险→加依折麦布;或升级为高强度他汀;仍不达标 / 不耐受→加 PCSK9 抑制剂(按适应证与支付)。
    • 特殊人群:高 TG(≥1.7 mmol/L)且用他汀的二级预防者,可考虑二十碳五烯酸乙酯;避免他汀 + 贝特联用(证据不足)。
  3. 监测:同一级预防;重点关注肌痛、肝酶、血糖、CKD 进展;及时处理不良反应。

特殊人群管理 🧑‍🦳👩‍🦰

  • 老年人:按风险与耐受性选择中等强度他汀;避免过度治疗;监测肌病与认知功能。
  • 糖尿病 / CKD:二级预防均启动中等强度他汀;合并多支病变 / 心衰等极高危者逐步强化;监测 eGFR、血钾、尿白蛋白。
  • 他汀不耐受:换用其他他汀、降低剂量、隔日给药;必要时加依折麦布;避免轻易停药。
  • 妊娠 / 哺乳:禁用他汀;以生活方式 + 非他汀方案(权衡风险)。

与其他指南的差异与误区规避 📚

  • 差异:与 ACC/AHA 相比,VA/DoD 更保守,不设 LDL-C 目标值、一级预防启动阈值更高(≥12%)、强化路径更审慎;与欧洲指南相比,更强调中等强度他汀与逐步升级。
  • 误区规避:
    • ❌ 为追求 LDL-C 数值而盲目加量他汀或联用多种降脂药。
    • ❌ 一级预防<12% 常规启动他汀;常规用 CAC/hs-CRP 等优化分层。
    • ❌ 常规空腹采血或频繁复测血脂;二级预防高风险者未评估强化。
    • ✅ 按风险定剂量、中等强度起步、二级预防高风险逐步强化、规范监测。

落地建议(分阶段实施)🛠️

  1. 建风险评估清单:病史、血压、血糖、血脂、吸烟、家族史;用 Pooled Cohort Equations 算 10 年风险;≥12% 启动中等强度他汀。
  2. 用药清单:中等强度他汀(阿托伐他汀 10–20 mg/d 或瑞舒伐他汀 5–10 mg/d);二级预防高风险者评估后加依折麦布或升级强度。
  3. 监测表单:启动 / 调整后 3–6 个月评估耐受性;之后每年 1 次;记录肌痛、肝酶、血糖、eGFR、尿白蛋白。
  4. 生活方式处方:地中海饮食、每周 150 分钟有氧、控重、戒烟、限酒。