《贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识》(中国医师协会全科医师分会,2021,《中国全科医学》)以单片复方制剂(SPC)提升血压控制率为目标,面向基层全科医生,明确适用人群、剂量用法、合并症管理、禁忌慎用与随访监测,实现规范化降压与靶器官保护❤️📄。
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成分与协同:贝那普利(ACEI)+ 氢氯噻嗪(噻嗪类利尿剂),机制互补、不良反应抵消(ACEI 保钾,利尿剂排钾),提高依从性与达标率。
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适用人群(基层优先):
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初始治疗:2 级及以上高血压、血压高于目标值≥20/10 mmHg、伴临床疾患但无严重合并症;血压≥140/90 mmHg 可初始小剂量联合。
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替换 / 加量:单药(ACEI 或利尿剂)疗效不佳;或替代两药联合治疗。
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绝对禁忌:对贝那普利 / 氢氯噻嗪 / 辅料过敏、血管性水肿史、双侧 / 孤立肾动脉狭窄、严重肾衰(CrCl≤30 mL/min)、高钾血症、妊娠 / 哺乳期妇女。
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慎用:体位性低血压风险(老年、脱水、利尿剂 / 酒精)、肝功能不全、痛风 / 高尿酸血症、胶原血管病、主动脉 / 二尖瓣狭窄、运动员(含利尿剂)。
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启动 / 调整期(前 3 个月):
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第 1、3、6、12 周:血压(诊室 + 家庭)、心率、症状(头晕、干咳、乏力、肌肉痉挛);基线与第 4 周查血常规、电解质、肝肾功能、血脂血糖、尿白蛋白 / 肌酐比值。
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稳定期(达标后):
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每 3~6 个月:血压、心率、症状;每 6~12 个月复查电解质、肝肾功能、血脂血糖、尿白蛋白 / 肌酐比值;必要时心脏超声、动态血压。
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转诊指征:
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血压持续不达标(≥160/100 mmHg)、严重不良反应(血管性水肿、严重低血压)、肾功能快速恶化、高钾血症、疑似继发性高血压。
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与《中国高血压防治指南(2018 修订版)》《高血压基层诊疗指南(2019)》一致,强调 SPC 初始与联合治疗,靶器官保护与个体化管理。
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与 AHA/ACC 高血压指南一致,优先使用经证实获益的联合方案,提高控制率与依从性。
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原文:《中国全科医学》2021 年,DOI 可查;中国医师协会全科医师分会官网或 PubMed / 知网检索下载。
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