《中国心力衰竭诊断与治疗质量评价和控制指标专家共识》(中国医师协会心血管内科医师分会心力衰竭学组、中国心衰中心联盟专家委员会,2021)建立了 16 项可量化质控指标,覆盖诊断评估、药物 / 器械治疗、患者教育与随访,用于缩小临床实践与指南差距、提升心衰诊疗同质化与预后,适用于≥18 岁成人心衰患者(不含心脏移植 / VAD 术后)。📊
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发布与定位:2021 年发布,用于心衰中心建设、临床质控与绩效评价,推动规范化诊疗落地。
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适用人群:≥18 岁成人心衰患者;排除心脏移植术后、左心室辅助装置(LVAD)植入术后患者。
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评估周期:基线采集后 12 个月内,定期复盘与持续改进。
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诊断与评估(基础环节)
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LVEF 测量:经胸超声心动图(TTE)为一线,明确心衰分型(HFrEF/HFpEF/HFmrEF),指导治疗路径选择。
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利钠肽检测:用于诊断、鉴别诊断、危险分层与疗效监测;基线与随访均需检测。
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症状 / 活动能力评估:量化记录 NYHA 分级、6MWT 距离、KCCQ 评分等,便于前后对比与调整方案。
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症状管理完成:针对呼吸困难、水肿、乏力等,采取药物调整、生活方式干预、转诊等措施并记录。
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HFrEF 药物治疗(核心干预)
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ACEI/ARB/ARNI、β 受体阻滞剂、MRA 为 HFrEF 三线基石药物,优先滴定至目标剂量;不耐受 ACEI/ARB 者换用 ARNI。
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SGLT2i:HFrEF 或合并糖尿病的心衰患者,尽早启用,获益明确。
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剂量达标率是关键质控点,需记录滴定过程与不耐受原因。
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器械治疗(二级预防)
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ICD:用于猝死风险高危的 HFrEF 患者,降低恶性心律失常所致死亡。
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CRT:用于合并室内传导延迟的 HFrEF 患者,改善心室同步性与心功能。
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均需心脏团队评估,符合指征者及时提出植入建议并记录。
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患者管理与随访(长期保障)
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患者教育:覆盖饮食、运动、药物依从性、症状识别、紧急就医指征等。
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出院随访预约:出院时完成,确保出院后 7~14 天内复诊,建立长期随访档案。
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再住院率与死亡率:作为终点指标,反映整体诊疗质量与预后。
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建立标准化流程:制定 LVEF / 利钠肽检测、药物滴定、器械评估、患者教育与随访的 SOP,确保全院 / 中心同质化执行。
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心脏团队协作:心衰科、心外科、介入科、影像科共同评估器械治疗指征,提高决策准确性。
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数据化管理:建立心衰质控数据库,定期统计指标达标率,针对薄弱环节(如剂量达标率低、随访失联)制定改进措施。
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结合最新指南更新:2023 中国老年高血压管理指南、2024 中国高血压防治指南、2024 中国心衰相关共识等,进一步细化了高龄、合并症患者的治疗目标与路径,可作为质控指标的补充与优化依据。
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2023 中国老年高血压管理指南、2024 中国高血压防治指南:细化了高龄、衰弱患者的血压目标与药物选择,可用于心衰合并高血压患者的质控指标细化。
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2024 相关心衰共识:强调早期筛查与一级预防,可将心衰高危人群的筛查纳入质控前置环节,进一步降低发病率。
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