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2023 HFA/EHRA/ESH科学声明:射血分数保留的心力衰竭患者表型分

作者:中华医学网发布时间:2025-11-18 09:07浏览:

2023 年由 HFA(欧洲心脏病学会心衰协会)、EHRA(欧洲心律协会)、ESH(欧洲高血压学会)联合发布的这一科学声明,聚焦射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)高度异质性的核心问题,提出以表型分析为基础的个体化治疗方案,打破了以往 HFpEF 治疗的笼统模式,以下是其核心内容的详细解读:
  1. 核心前提:明确 HFpEF 的异质性与表型分类必要性
     
    声明指出,HFpEF 并非单一疾病,而是由心血管、代谢、肺部、肾脏及老年相关病变等多种因素组合引发的异质性临床综合征。其左心室舒张功能障碍是上述多种病变共同作用的结果,不同患者的合并症、临床特征差异显著,这也是过往多数药物临床试验未能取得明确疗效的关键原因。因此,声明强调除基础药物外,依据患者个体表型制定针对性治疗方案,才是改善预后的有效途径,并构建了对应的表型识别与治疗决策算法。
  2. 主流 HFpEF 表型划分及对应治疗策略
     
    声明围绕临床中最常见的合并症及特征,划分出多个核心表型,并给出证据支持的治疗建议,具体如下:
    表型类型 核心临床特征 针对性治疗建议
    代谢相关表型(肥胖 / 2 型糖尿病) BMI 显著升高,常伴胰岛素抵抗,部分合并糖化血红蛋白升高,利钠肽水平相对偏低 基础应用 SGLT2 抑制剂,此类药物已证实能改善该类患者的复合终点;肥胖患者需结合多学科减重干预,2 型糖尿病患者需将糖化血红蛋白控制在合理范围,若估算肾小球滤过率>30,可考虑联用二甲双胍
    心血管基础疾病表型(高血压相关) 长期高血压病史,超声可见左心室同心重构、舒张硬度增加,常伴充盈压升高 优先控制血压至收缩压<130mmHg,可选用利尿剂缓解淤血症状,搭配 ARNI、ARB 等药物,减少高血压对心肌的持续损伤
    心血管基础疾病表型(冠心病相关) 存在冠心病病史或心肌缺血证据,可能伴随心绞痛,心肌舒张功能受缺血影响进一步恶化 遵循冠心病规范治疗,必要时进行血运重建;同时可考虑使用 β 受体阻滞剂,既控制心率,又减少心肌耗氧量,改善心肌缺血相关的舒张功能异常
    心律失常相关表型(心房颤动) 伴房颤发作,易加重心脏负荷和淤血,增加血栓栓塞风险 以控制心率为核心,首选 β 受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,必要时联用洋地黄类药物;同时依据 CHA₂DS₂-VASc 评分评估血栓风险,及时启动抗凝治疗,且节律控制对该类 HFpEF 患者可能更具获益
    肺部合并症表型(慢性阻塞性肺疾病) 同时存在 COPD,呼吸困难症状叠加,易因感染诱发 HFpEF 急性加重 在 HFpEF 治疗基础上,同步规范管理 COPD,避免使用可能加重心衰的药物;积极预防呼吸道感染,减少急性发作诱因,发作时及时抗感染、改善通气,同时调整利尿剂剂量缓解心衰症状
  3. 基础治疗与特殊场景补充建议
    • 通用基础治疗:声明明确 SGLT2 抑制剂是所有无禁忌证 HFpEF 患者的基础用药,其也是目前唯一被证实对 HFpEF 整体人群均能改善临床预后的药物;对于存在液体潴留症状的患者,利尿剂为基础对症药物,可有效减少淤血、缓解呼吸困难和水肿。
    • 多表型叠加处理:临床中多数患者并非单一表型,常合并多种病症。对此声明提醒需注重药物联用的安全性,避免多药协同引发的不良反应,例如使用盐皮质激素受体拮抗剂时,需密切监测血钾和肾功能;同时优先处理可能诱发心衰急性加重的核心诱因表型。
    • 老年相关特殊表型:老年患者常伴随多脏器功能减退、用药耐受度低,治疗需兼顾疗效与安全性,简化用药方案,避免药物过量;若合并多种基础病,需平衡各疾病治疗优先级,优先控制心衰相关的核心症状和危险因素。
  4. 表型指导治疗的核心价值与后续方向
     
    该声明的核心价值在于推动 HFpEF 治疗从 “一刀切” 转向 “个体化”,通过明确表型与治疗的对应关系,减少无效用药,提升治疗精准度。同时声明也指出,后续需进一步结合影像学标志物、组学技术等,优化表型识别的精准性,积累更多前瞻性研究数据,完善多表型叠加患者的治疗策略,解决合并症复杂患者的用药矛盾问题,推动 HFpEF 治疗的进一步规范化和个体化。