2015 年由美国区域麻醉与疼痛医学学会(ASRA)、欧洲区域麻醉与疼痛医学学会(ESRA)等 6 大国际权威学会联合发布的《服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗指南》,是该领域的核心循证指导文件。该指南基于全球多中心研究证据与专家共识,针对不同抗栓药物的特性、介入操作的出血风险,建立了标准化的术前停药、术中监测及术后管理流程,核心要点解读如下:
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风险分层决策:结合患者的抗栓治疗目的(一级预防 / 二级预防)、介入操作的出血风险等级(高 / 中 / 低),平衡血栓栓塞风险与穿刺部位出血风险,避免 “一刀切” 的停药策略。
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多学科协作:强调麻醉科、疼痛科、心血管科、神经内科等多学科沟通,尤其对于支架植入术后、房颤、血栓病史等高危患者,需共同评估停药的安全性。
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个体化管理:考虑患者的年龄、合并症(如肾功能不全影响药物代谢)、凝血功能基础状态,制定个性化的术前准备与术后随访方案。
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低出血风险操作(如外周神经阻滞、关节腔注射、扳机点注射):
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阿司匹林:无需停药(无论用于一级还是二级预防),因其对局部出血风险影响极小。
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P2Y12 受体拮抗剂(氯吡格雷等):若患者为一级预防(如单纯高血压),可停药 5-7 天;若为二级预防(如心梗、脑梗病史),建议持续用药,除非操作出血风险极高。
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高出血风险操作(如硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、椎旁神经阻滞、脊柱介入治疗):
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阿司匹林:二级预防患者(如支架术后、冠心病)建议继续使用;一级预防患者可评估后停药 7-10 天。
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氯吡格雷:停药 5-7 天;普拉格雷停药 7-10 天;替格瑞洛停药 3-5 天(因其代谢速度较快)。
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双联抗血小板治疗(DAPT,如阿司匹林 + 氯吡格雷):若患者近期(<12 个月)接受冠脉支架植入术,需延迟非紧急操作;若必须进行,需心血管科评估后,可保留阿司匹林,停用 P2Y12 拮抗剂 5-7 天,术后尽早恢复双联治疗。
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高出血风险操作前停药 2-3 天,低出血风险操作可不停药,因其抗血小板作用可逆,停药后凝血功能快速恢复。
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高出血风险操作:
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术前 5-7 天停药,监测凝血功能(INR 目标值<1.5)。
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若患者血栓风险极高(如机械瓣膜置换术后),需采用 “桥接治疗”(术前用低分子肝素替代,术后恢复华法林后逐渐停用桥接药物)。
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低 / 中出血风险操作:
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若 INR 控制在治疗范围内(2.0-3.0),可评估后不停药,或仅将 INR 调整至 1.5-2.0 后进行操作。
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高出血风险操作:
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达比加群(直接凝血酶抑制剂):肾功能正常者停药 2-4 天,肾功能不全(CrCl 30-50ml/min)停药 4-5 天,CrCl<30ml/min 需谨慎评估(药物蓄积风险增加)。
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利伐沙班 / 阿哌沙班(直接 Xa 因子抑制剂):肾功能正常者停药 1-2 天,肾功能不全者停药 2-3 天。
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低出血风险操作:无需停药,因其对局部出血的影响显著低于华法林。
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注意:DOACs 无特效拮抗剂(2015 年时),术前需确认药物已完全代谢,避免术中出血无法有效控制。
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预防剂量(如术后血栓预防):高出血风险操作前 24 小时停药。
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治疗剂量(如治疗深静脉血栓):高出血风险操作前 48 小时停药,必要时用鱼精蛋白部分中和(仅对普通肝素有效,对 LMWH 中和效果有限)。
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高出血风险操作:涉及椎管内、椎旁间隙、颅内或靠近大血管的操作,如硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、脊柱内镜手术、交感神经阻滞(如星状神经节阻滞)。
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中出血风险操作:外周神经阻滞(如臂丛、股神经阻滞)、关节腔注射(如髋关节、肩关节)。
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低出血风险操作:扳机点注射、皮下注射、局部浸润麻醉、超声引导下的浅表部位介入治疗。
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药物恢复时机:高出血风险操作后,若穿刺部位无出血、血肿,可在 24 小时内恢复抗血小板 / 抗凝药物;低出血风险操作后可立即恢复。
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并发症监测:术后密切观察穿刺部位有无肿胀、疼痛加重,尤其是椎管内操作后,需监测有无硬膜外血肿的迹象(如肢体麻木、无力、大小便障碍),一旦出现需紧急影像学检查并处理。
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特殊情况处理:若术后发生出血,需根据药物类型采取针对性措施(如华法林过量用维生素 K 拮抗,达比加群出血可采用凝血酶原复合物)。
该指南首次实现了全球多学会对脊柱和疼痛介入治疗中抗栓药物管理的共识,解决了临床长期存在的 “停药与不停药” 的困惑。其核心价值在于:
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明确了不同抗栓药物的停药时限与操作风险的匹配关系,减少了不必要的停药导致的血栓事件,同时降低了盲目用药带来的出血风险。
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强调了循证医学证据的应用,避免了依赖经验性决策,尤其对高危患者(如支架术后、房颤)的管理提供了明确的流程。
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为多学科协作提供了统一的沟通框架,有助于提升临床决策的一致性与安全性。
对于临床从业者而言,需结合患者的具体病情(如抗栓治疗的必要性、操作的紧急程度)灵活应用指南建议,而非机械遵循固定流程,确保治疗的个体化与安全性平衡。