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2015年欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会关于风湿性多肌痛管理建

作者:中华医学网发布时间:2025-10-20 07:39浏览:

2015 年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)/ 美国风湿病学会(ACR)发布了关于风湿性多肌痛(PMR)的管理建议,主要内容如下:

管理原则

  • 明确诊断:采用可靠、特异的方法确定 PMR 定义,临床应排除类似疾病状态,如非炎性疾病、炎性疾病(如巨细胞动脉炎或类风湿关节炎)、药物相关性、内分泌相关性、感染性和肿瘤性疾病等。
  • 治疗前评估:开始药物治疗之前,每个 PMR 患者应进行以下评估:记录基本实验室数据,包括 RF 和(或)抗 CCA 抗体、CRP 和(或)ESR、血细胞计数、血糖、血肌酐、肝功能、骨代谢(包括血钙、碱性磷酸酶)和尿液分析等,还可考虑蛋白电泳、促甲状腺激素(TSH)、肌酸激酶和维生素 D 水平等;根据临床症状和体征,考虑进行其他血清学检查(如 ANA、ANCA 及结核试验等)及胸部 X 线片等以排除其他疾病;明确有无合并症,如高血压、糖尿病、心血管疾病、骨质疏松症、白内障或青光眼、慢性或复发的感染等,以及是否合用可能增加糖皮质激素(GCs)不良反应的药物。

具体管理建议

  1. 强烈推荐使用 GCs:对于 PMR 患者,强烈推荐使用 GCs 治疗,短期应用 NSAIDs 和由其他原因引起疼痛的 PMR 患者除外。
  2. 个体化 GC 疗法:强烈推荐使用个体最短有效时间的 GC 疗法。
  3. 初始 GC 剂量:建议在 PMR 初始治疗时每日使用最小有效剂量 GC,相当于泼尼松剂量当量(PDE)在 12.5-25mg 之间。存在女性性别、ESR 升高或外周关节炎等复发风险因素时,需使用较高剂量;有合并症(如糖尿病、骨质疏松、青光眼等)及其他与 GC 有关不良反应的风险因素时,应使用更低剂量,强烈不推荐起始剂量大于 30mg/d。
  4. 个体化减剂量:强烈建议根据患者疾病活动情况、实验室指标和不良事件进行个体化减剂量的过程。
  5. 肌注甲基强的松:根据情况建议肌注甲基强的松代替口服 GCs。
  6. 口服 GCs 用药次数:根据情况建议每日一次口服 GCs 治疗 PMR,除非在减量过程中出现夜间爆发痛等特殊情况。
  7. 早期添加甲氨蝶呤:对于复发风险较高、需要长期 GC 治疗的患者,或者经历 GC 相关不良反应或复发的患者,可在 GC 的基础上加用甲氨蝶呤(每周 7.5-10mg)。
  8. 不推荐使用 TNFα 抑制剂:强烈推荐不使用 TNFα 阻断剂治疗 PMR。
  9. 个体化锻炼计划:根据情况建议制定个体化锻炼计划,以保持 PMR 患者的肌肉功能,防止跌倒,尤其适用于长期使用 GCs 的老年患者及身体虚弱的患者。
  10. 不建议使用特定中药:强烈不建议使用中药阳和胶囊和痹祺胶囊治疗 PMR 患者。
这些建议为临床医生管理 PMR 患者提供了重要的指导,有助于规范治疗,提高治疗效果,减少并发症的发生