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2018 ASRA/AAPM/ASA共识指南:氯胺酮静脉输注治疗急性疼痛

作者:中华医学网发布时间:2025-10-14 08:41浏览:

2018 年 6 月,美国区域麻醉和疼痛医学学会(ASRA)、美国疼痛医学学会(AAPM)与美国麻醉医师协会(ASA)联合发布的《氯胺酮静脉输注治疗急性疼痛的共识指南》,是基于循证医学证据制定的专业指导文件,旨在规范氯胺酮在急性疼痛场景中的应用,平衡疗效与安全性。以下是该指南的核心内容解析:

一、指南制定背景与目标

急性疼痛若未得到有效控制,可能发展为慢性疼痛(如术后慢性痛),且阿片类药物在急性疼痛治疗中存在呼吸抑制、耐受、成瘾等风险。氯胺酮作为N - 甲基 - D - 天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,可通过抑制疼痛信号传导、减少中枢敏化(避免疼痛 “放大”),为急性疼痛提供额外镇痛选择,尤其适用于阿片类药物效果不佳或需减少阿片用量的场景。
指南核心目标:明确氯胺酮静脉输注治疗急性疼痛的适应证、禁忌证、剂量方案、监测要求及不良反应管理,填补临床实践中的规范空白。

二、核心内容:适应证与禁忌证

1. 强推荐适应证(中等至高质量证据支持)

指南明确以下急性疼痛场景中,氯胺酮静脉输注可作为 “辅助镇痛手段”,优先用于阿片类药物效果有限或风险较高的患者:
  • 围手术期疼痛
    • 高风险手术(如脊柱融合术、关节置换术、开胸手术):术前 / 术中 / 术后输注氯胺酮,可减少阿片类药物用量(平均减少 20%-40%),降低术后恶心呕吐(PONV)、呼吸抑制风险,并可能减少术后慢性痛发生率;
    • 阿片类药物耐受患者的手术镇痛:此类患者对常规阿片剂量反应差,联用氯胺酮可增强镇痛效果,避免盲目增加阿片剂量;
    • 区域麻醉(如硬膜外、神经阻滞)效果不全时:补充氯胺酮可改善残余疼痛。
  • 创伤性疼痛
    • 严重创伤(如多发骨折、烧伤):在急性期(受伤后 24-48 小时内)输注氯胺酮,可缓解剧烈疼痛,同时减少阿片依赖风险;
    • 创伤后急性应激反应(PTSD)相关疼痛:氯胺酮兼具一定抗焦虑作用,可改善疼痛伴随的情绪应激。
  • 其他难治性急性疼痛
    • 急性镰状细胞贫血危象:氯胺酮可缓解血管闭塞性疼痛,减少阿片用量;
    • 重症监护室(ICU)内急性疼痛:对机械通气患者、阿片类药物禁忌者,氯胺酮可作为替代或辅助镇痛选择。

2. 明确禁忌证(绝对禁忌与相对禁忌)

指南严格界定了氯胺酮静脉输注的禁忌情况,避免高风险人群暴露于安全隐患:
类型 具体情况
绝对禁忌
- 严重未控制的心血管疾病(如未纠正的高血压、心律失常、急性心肌梗死);
 
- 严重肝功能衰竭(氯胺酮主要经肝脏代谢,肝功能不全者易导致药物蓄积);
 
- 颅内压(ICP)升高(如脑出血、脑肿瘤、颅脑损伤急性期);
 
- 眼压升高(如急性闭角型青光眼);
 
- 对氯胺酮或其辅料(如苯甲醇)过敏;
 
- 急性精神病发作期(氯胺酮可能诱发幻觉、谵妄,加重精神症状)。
相对禁忌
- 轻中度肝功能不全(需调整剂量,延长输注间隔);
 
- 有精神疾病史(如精神分裂症、双相障碍,需在精神科医生协同下谨慎使用);
 
- 甲状腺功能亢进(可能加重心率加快、血压升高);
 
- 妊娠期(仅在 “无其他安全镇痛选择” 时权衡使用,避免孕早期使用)。

三、关键实践规范:剂量、给药方式与监测

1. 剂量方案(按场景分层,强调 “个体化与低剂量优先”)

指南根据急性疼痛的严重程度和患者基础状况,推荐了明确的剂量范围,避免 “一刀切” 式用药:
  • 围手术期(非 ICU 环境)
    • 单次推注剂量:≤0.35mg/kg(静脉推注,时间≥10 分钟,避免快速推注导致血压骤升、幻觉);
    • 持续输注剂量:起始速率 0.1-0.3mg/kg/ 小时,根据疼痛评分(如 NRS 评分)调整,最大速率不超过 1mg/kg/ 小时;
    • 用药时长:术后一般不超过 48 小时,避免长期输注导致蓄积。
  • ICU 内或严重创伤
    • 持续输注剂量:可略高于非 ICU 场景,起始 0.2-0.5mg/kg/ 小时,根据患者镇静状态(如 RASS 评分)和疼痛反应调整,需联合镇静药物(如丙泊酚)控制精神不良反应。
  • 特殊人群调整
    • 老年患者(≥65 岁):剂量减少 20%-30%,起始速率 0.05-0.1mg/kg/ 小时;
    • 肝功能不全患者:轻中度不全者剂量减少 50%,重度不全者避免使用。

2. 给药与监测要求(强调 “专业场景与动态评估”)

  • 给药场景:必须在具备 “急救条件” 的医疗环境中进行(如手术室、ICU、术后恢复室),不可在门诊普通诊室或社区诊所开展;
  • 监测项目(全程实时监测,至少每 15-30 分钟记录 1 次)
    • 基础生命体征:心率、血压、血氧饱和度(SpO₂)、呼吸频率(氯胺酮可能轻微升高心率和血压,需警惕超过基础值 20% 的波动);
    • 神经系统:意识状态、幻觉 / 谵妄发生情况(尤其在输注起始 30 分钟内,是精神不良反应高发期);
    • 疼痛评分:使用 NRS、VAS 等量表动态评估疼痛缓解效果,目标是将疼痛评分降至≤4 分;
    • 肝肾功能:长期输注(>48 小时)者需每日监测肝功能(ALT、AST)。

四、不良反应管理(预防为主,对症处理)

氯胺酮的不良反应多为 “剂量相关性”,指南推荐 “预防 + 对症” 的双重管理策略:

1. 常见不良反应及处理

  • 精神系统反应(最常见,发生率 10%-30%)
    • 表现:幻觉、谵妄、躁动、噩梦;
    • 预防:输注前 30 分钟给予苯二氮䓬类药物(如咪达唑仑 0.5-2mg 静脉推注),可降低发生率 50% 以上;
    • 处理:暂停输注或降低剂量,严重时给予氟哌啶醇(0.5-2mg 静脉推注,避免与氯胺酮联用导致 QT 间期延长)。
  • 心血管反应(发生率 20%-40%)
    • 表现:心率加快(较基础值增加 20-30 次 / 分)、血压升高(收缩压升高 20-30mmHg);
    • 处理:轻度升高无需干预,显著升高时给予 β 受体阻滞剂(如美托洛尔 2.5-5mg 静脉推注),避免使用硝苯地平(可能导致血压骤降)。
  • 胃肠道反应(发生率 5%-15%)
    • 表现:恶心、呕吐;
    • 预防:输注前给予止吐药(如昂丹司琼 4mg 静脉推注);
    • 处理:加重时暂停输注,给予格拉司琼或异丙嗪。

2. 严重不良反应(罕见但需紧急处理)

  • 喉痉挛(发生率<1%):多发生于儿童或浅麻醉状态,需立即停止输注,给予肌松药(如琥珀胆碱)并气管插管;
  • 肝功能损伤(发生率<0.5%):长期输注者若出现黄疸、转氨酶升高,需立即停药并保肝治疗。

五、指南核心结论与临床意义

  1. 定位明确:氯胺酮静脉输注是急性疼痛的 “辅助镇痛手段”,而非一线首选,其核心价值在于减少阿片类药物用量、改善阿片耐受 / 禁忌患者的镇痛效果、预防急性痛转为慢性痛
  2. 安全优先:强调 “严格筛选患者、低剂量起始、专业环境监测”,避免因滥用导致不良反应风险升高;
  3. 循证局限:指南指出,目前多数证据来自中小样本研究,针对特殊人群(如儿童、终末期患者)的高质量研究仍不足,未来需进一步探索更精准的剂量方案和疗效预测指标。
该指南为麻醉科、疼痛科、急诊科医生提供了清晰的实践框架,既避免了 “因恐惧风险而放弃有效手段”,也防止了 “无规范使用导致安全隐患”,对提升急性疼痛的规范化治疗水平具有重要指导意义