2019 年发布的《关于亚太地区使用骨转换标志物短期监测骨质疏松症的共识声明》主要内容如下：
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骨转换标志物的选择：推荐血清 1 型胶原 C 末端肽（CTX）和 1 型前胶原 N 末端肽（P1NP）作为监测骨质疏松症治疗效果的骨转换标志物，它们是国际骨质疏松基金会（IOF）和国际临床检验医学联合会（IFCC）推荐的指标。
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监测时间点：患者应在开始治疗前检测骨转换标志物的基线值，在抗骨吸收治疗或促骨形成治疗后 3 个月进行检测，若治疗后的变化超过最小有意义变化值（LSC）时，认为治疗有效。
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治疗有效的判断标准：治疗后 β-CTX 的变化超过 30% 和治疗后 P1NP 的变化超过 20%，认为治疗有效。
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注意事项：
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由于 CTX 检测结果受进食影响，应采集空腹血浆样本。如果患者有肾功能或肝功能异常，可以选择骨源性碱性磷酸酶（BAP）。CTX 和 N 端肽（NTX）具有较大的昼夜变化，每次抽血的时间必须一致，对于无法在每个时间点抽血的患者，P1NP 或 BAP 可能更适用。
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当采用骨转换标志物监测疗效时，如果患者有合并症或正在使用可能影响骨转换标志物的药物，应谨慎解读结果，并应考虑采用其他评估方法。例如，糖尿病患者的骨吸收和形成标志物处于较低水平，慢性肾病和其他一些影响骨代谢的内分泌疾病的患者，骨转换标志物变化个体差异明显。此外，骨折后由于损伤修复作用，即使到 6 个月骨转换标志物水平也可能显著升高，对近期骨折患者要慎重选择骨转换标志物进行监测。