《腰椎管狭窄症的微创治疗实践指南:2022 年美国疼痛与神经科学学会指南解读》由美国疼痛与神经科学学会(ASPN)发布,旨在更新 2019 年版指南并规范微创治疗的临床应用。以下是核心内容解析:
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制定依据:基于 2019 年后发表的文献,结合多学科专家共识,采用美国预防服务工作组(USPSTF)证据分级标准(表 1),并通过德尔菲法解决证据空白。
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治疗方法覆盖:纳入 7 种治疗方式 —— 经皮影像引导下腰椎减压(PILD)、棘突间撑开器(ISP)、棘突间融合(ISF)、鞘内药物输送系统(IDDS)、脊髓电刺激(SCS)、硬膜外类固醇注射(ESI)和开放式减压。
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诊断标准:结合临床表现(如神经源性跛行)与影像学(MRI/CT),强调动态屈曲 / 伸展位成像对侧隐窝狭窄的检测价值。
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影像学建议:
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直立位过度前凸定位 MRI 可提高狭窄检出率(证据等级 B)。
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站立屈伸位 X 线联合高级成像评估动态稳定性(证据等级 C)。
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经皮影像引导下腰椎减压(PILD)
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适应证:黄韧带肥厚导致的中央管型 LSS,轻中度狭窄且无严重脊柱不稳(证据等级 B)。
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技术优势:保留腰椎活动度,局麻下操作,并发症少。
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局限性:对严重钙化或复杂解剖结构效果有限。
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棘突间撑开器(ISP)
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适应证:轻中度 LSS,腰椎滑脱≤Ⅰ 度,无动力性失稳(证据等级 B)。
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机制:通过撑开棘突间隙间接减压,改善神经源性跛行。
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典型装置:Coflex、X-stop 等,2 年随访显示症状改善优于非手术治疗。
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棘突间融合(ISF)
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适应证:合并退行性椎间盘疾病的 LSS,腰椎滑脱≤Ⅱ 度(证据等级 B)。
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技术特点:联合减压手术可减少二次干预率,适用于中重度病例。
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鞘内药物输送系统(IDDS)
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适应证:难治性疼痛(如术后综合征、癌痛),全身阿片类药物受限者(证据等级 B)。
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注意事项:需定期维护泵体,警惕感染及药物过敏。
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脊髓电刺激(SCS)
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适应证:慢性顽固性腰腿痛,其他治疗失败(证据等级 B)。
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技术进展:高频刺激(如 10 kHz)可提高镇痛效果且无异常感觉。
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硬膜外类固醇注射(ESI)
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推荐强度:证据等级低(C 级),仅短期缓解疼痛,不建议作为长期方案。
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注意事项:两次注射间隔≥3 个月,避免全身感染或凝血障碍患者使用。
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开放式减压
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适应证:神经功能进行性下降、复杂解剖结构或肿瘤 / 感染相关 LSS(证据等级 B)。
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禁忌证:脊柱不稳定(如滑脱≥Ⅱ 度)、严重畸形。
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PILD 操作:
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影像引导:CT 或超声定位黄韧带,部分切除椎板及韧带,保留关节突。
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并发症:硬膜撕裂(<1%)、血管损伤(罕见)。
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ISP 植入:
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入路选择:后正中切口,避免损伤棘间韧带。
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风险:植入物移位(发生率约 5%),需术后影像学确认位置。
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ISF 手术:
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融合技术:使用椎间融合器或骨移植物,需结合减压彻底性。
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并发症:邻近节段退变(长期风险)、假关节形成。
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SCS 电极置入:
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定位:经皮穿刺至硬膜外腔,测试刺激范围覆盖疼痛区域。
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并发症:电极移位(约 10%)、感染(<2%)。
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早期康复:术后 24-48 小时开始直腿抬高训练,逐步过渡至核心肌群锻炼。
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药物管理:
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非甾体抗炎药(NSAIDs)用于控制炎症(证据等级 B)。
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神经营养药物(如甲钴胺)促进神经修复。
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随访建议:术后 1、3、6 个月评估 VAS 评分、ODI 指数及影像学变化。
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证据不足:多数推荐为 B/C 级,缺乏大样本 RCT 验证。
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技术细化:未区分不同 ISP 装置或 ESI 注射途径的疗效差异。
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研究方向:
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探索 AI 辅助影像分析对狭窄分级的价值。
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长期随访微创治疗(如 PILD)的稳定性。
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阶梯化治疗:
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轻度 LSS:优先选择 ESI 或物理治疗。
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中重度 LSS:PILD 或 ISP 作为一线微创方案。
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难治性疼痛:IDDS 或 SCS 联合药物管理。
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多学科协作:神经科、影像科、康复科共同参与术前评估与术后管理。
病例:65 岁男性,L4-5 中央管狭窄伴神经源性跛行(行走 < 100 米)。
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治疗选择:PILD 联合局部麻醉,术中切除黄韧带约 5mm,术后第 2 天行走距离增至 500 米。
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随访结果:3 个月 VAS 评分从 7 分降至 2 分,ODI 指数改善 40%。
该指南为 LSS 微创治疗提供了循证框架,但临床实践中需结合患者个体差异及术者经验,优先选择证据等级高的方案,并关注长期疗效监测。