2024 年西班牙专家共识针对老年人椎体脆性骨折(VFF)的管理提出多学科协作框架,强调个体化诊疗与全程干预。以下是核心建议:
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基础评估
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病史采集:详细询问跌倒史、疼痛性质(如机械性疼痛)、合并症(如骨质疏松、类风湿关节炎)及用药史(如糖皮质激素)。
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临床检查:重点评估脊柱活动度、神经功能(如直腿抬高试验)及椎体压痛区域,结合肌肉力量测试判断功能受损程度。
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实验室检查:常规检测血钙、维生素 D、碱性磷酸酶、甲状腺功能及血沉,以排除代谢性骨病或感染。骨转换标志物(BTMs)因共识未达成一致,可作为补充参考。
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影像学检查
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X 线:作为初步筛查手段,采用侧位片评估椎体高度丢失(Genant 半定量法≥1 级视为骨折)。
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CT/MRI:推荐用于复杂骨折(如椎体终板骨折)或需鉴别新旧骨折的情况,MRI 的脂肪抑制序列可显示骨髓水肿,辅助判断骨折活动性。
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骨密度检测:双能 X 线(DXA)仍是金标准,T 值≤-2.5 或合并脆性骨折即可诊断骨质疏松。
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风险分层
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采用 FRAX 工具评估 10 年骨折风险,但需结合临床判断(如椎体骨折数量、骨密度水平)。对于高风险患者(如≥3 处椎体骨折),直接启动抗骨质疏松治疗。
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止痛与功能保护
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药物选择:
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一线用药:非甾体抗炎药(NSAIDs)联合对乙酰氨基酚,疗程不超过 2 周。
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神经病理性疼痛:加巴喷丁或普瑞巴林,需监测肾功能。
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严重疼痛:短期使用阿片类药物(如曲马多),避免长期依赖。
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支具固定:推荐使用胸腰骶支具(TLSO),急性期佩戴 4-6 周,逐步过渡至日常活动。
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抗骨质疏松治疗
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基础治疗:钙剂(1000-1200mg/d)联合维生素 D(800-1000IU/d),目标血清 25-OH-D≥30ng/mL。
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进阶治疗:
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高骨折风险患者:特立帕肽(20μg/d 皮下注射)使用 24 个月后,序贯地舒单抗(60mg / 半年皮下注射)或口服双膦酸盐(如阿仑膦酸钠 70mg / 周)。
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禁忌或不耐受者:唑来膦酸(5mg / 年静脉注射)或雷洛昔芬(60mg/d 口服)。
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监测与调整:每 6-12 个月复查骨密度,治疗期间出现新发骨折需评估依从性并调整方案。
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康复与营养支持
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物理治疗:早期进行呼吸训练(预防肺炎)和核心肌群激活(如桥式运动),4 周后逐步引入平衡训练(如太极拳)。
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营养干预:蛋白质摄入量≥1.2g/kg/d,补充维生素 K2(180μg/d)以促进骨基质合成。
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适应证
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椎体高度丢失>30%、后凸畸形>20°、神经功能受损或保守治疗 4 周无效者。
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合并脊柱不稳(如椎体滑移>3mm)或骨水泥强化术后再骨折。
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术式选择
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经皮椎体成形术(PVP):适用于稳定型骨折,骨水泥注入量 3-5mL / 椎体,需在透视下避免渗漏。
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经皮椎体后凸成形术(PKP):通过球囊扩张恢复椎体高度,骨水泥渗漏风险较低,推荐用于骨质疏松性压缩骨折。
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开放手术:适用于复杂骨折(如爆裂骨折)或需减压的脊髓损伤,采用长节段椎弓根钉固定联合椎间融合。
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围手术期管理
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麻醉:优先选择局部麻醉或硬膜外麻醉,减少全身麻醉对呼吸功能的影响。
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抗凝:术前停用抗凝药 5-7 天,术后 24 小时重启低分子肝素预防深静脉血栓。
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术后康复:术后 24 小时佩戴支具下床活动,6 周内避免脊柱前屈或旋转。
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团队构成
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核心成员包括骨科医生、老年科医生、康复治疗师及营养师,定期召开病例讨论会调整方案。
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心理评估:采用 PHQ-9 量表筛查抑郁,必要时联合精神科进行认知行为治疗。
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随访计划
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短期(术后 1-3 个月):每月评估疼痛 VAS 评分、ODI 功能障碍指数及并发症(如骨水泥渗漏、感染)。
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长期(6-12 个月):每半年复查脊柱 X 线和骨密度,监测抗骨质疏松治疗效果。
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跌倒预防:通过多维度评估(如 Tinetti 步态测试)制定个性化方案,包括居家环境改造和平衡训练。
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衰弱患者(Frailty 评分≥3 分)
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优先选择 PVP/PKP 等微创手术,术后早期启动康复(如床边坐立训练)以减少卧床并发症。
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药物治疗需减量(如双膦酸盐剂量减半),监测肝肾功能。
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合并糖皮质激素诱导骨质疏松(GIOP)
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糖皮质激素使用>3 个月者,基线即启动双膦酸盐联合钙剂 / 维生素 D。
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若需长期使用糖皮质激素,可考虑地舒单抗(60mg / 半年)替代双膦酸盐。
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认知障碍患者
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采用非语言疼痛评估工具(如 PAINAD 量表),治疗决策需与监护人充分沟通。
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术后加强护理监督,预防跌倒及支具相关皮肤损伤。
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骨水泥渗漏的预防
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尽管高粘度骨水泥可降低渗漏率,但临床证据仍存在矛盾,需进一步研究优化注射技术。
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手术时机的选择
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对于亚急性骨折(2-8 周),手术止痛效果可能减弱,需权衡创伤风险与功能恢复需求。
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生物制剂的应用
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地舒单抗停药后骨吸收反弹风险较高,建议序贯双膦酸盐以维持疗效。
西班牙共识强调老年人椎体脆性骨折需整合诊断、治疗、康复与预防的全程管理,核心策略包括早期抗骨质疏松治疗、精准手术干预及多学科协作。未来需进一步研究衰弱人群的个体化方案及新型骨代谢调节剂(如 Sclerostin 抑制剂)的临床价值,以改善长期预后。