《左心室辅助装置植入患者术后护理专家共识》由中华护理学会等多学科团队制定,结合国内外最新研究及临床实践,对 LVAD 植入术后患者的护理管理提出系统性规范。以下是核心内容解析:
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监测体系
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目标指标:维持心率 80-100 次 / 分、平均动脉压(MAP)70-80 mmHg、心脏指数>2.2 L/min/m²、中心静脉压(CVP)5-15 cmH₂O。
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监测方法:术后早期使用床旁多导联心电监测、有创动脉血压、CVP、肺动脉压(PAP)及心脏超声,动态评估心室容量平衡及泵功能。
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右心功能维护:通过超声心动图监测室间隔位置,避免泵速过快导致室间隔左移;吸入一氧化氮(10-20 ppm)联合曲前列尼尔(0.625-2.5 ng/kg/min)降低肺动脉高压。
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泵参数调节
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流量与转速:根据超声心动图结果调整泵速,目标为左心室舒张末期轻微扩张、收缩末期完全收缩,同时保持主动脉瓣周期性开闭。
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报警处理:低流量报警需鉴别血容量不足、右心衰竭或泵血栓,结合乳酸脱氢酶(LDH)、D - 二聚体及超声综合判断。
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抗凝方案
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桥接治疗:术后早期静脉泵入肝素,维持活化凝血时间(ACT)180-220 秒,逐步过渡至华法林,目标 INR 2.0-2.5。
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抗血小板治疗:阿司匹林(100 mg/d)联合华法林,高出血风险患者可单用华法林。
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特殊情况:全磁悬浮泵(如 HeartMate 3)是否联用抗血小板药物需个体化决策。
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出血与血栓管理
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出血监测:观察切口渗血、引流液量及全身出血倾向(如黑便、血尿),血红蛋白<8.0 g/dl 时输注红细胞。
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血栓预防:定期监测 LDH(>500 U/L 提示泵血栓)、D - 二聚体,出现流量下降、能耗升高时紧急行 CTA 确诊。
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缆线固定
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使用专用固定装置避免牵拉,每 2 小时检查皮肤受压情况,预防压力性损伤。
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每日用 2% 葡萄糖酸氯己定消毒缆线出口,银离子敷料覆盖,渗液时改用泡沫敷料。
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切口管理
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换药频率:术后 1-2 周每日换药 1-2 次,愈合后每周 1-2 次,严格无菌操作。
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感染监测:评估切口气味、渗出液、肿胀及肉芽组织,出现红肿、脓性分泌物时需清创并调整抗生素。
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早期活动
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ICU 内康复:术后 24 小时内开始呼吸训练(腹式呼吸、咳嗽排痰),血流动力学稳定后逐步过渡至坐立、床边站立,每日 3 次,每次 10-15 分钟。
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出院后计划:根据 Borg 评分(12-13 级)制定行走计划,逐步增加强度,避免脊柱过度弯曲或仰卧起坐。
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营养管理
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饮食指导:高蛋白(1.2-1.5 g/kg/d)、高维生素饮食,限制钠盐(<2 g/d),保持大便通畅以避免腹压升高。
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肠内营养:术后 24-48 小时内启动肠内营养,目标热量 25-30 kcal/kg/d,肠道功能障碍时联合肠外营养。
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心理护理
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评估患者焦虑 / 抑郁情绪,通过认知行为疗法、家庭支持及心理咨询缓解心理压力。
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鼓励患者参与社会活动,如心脏康复小组,提升生活质量。
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患者教育
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设备管理:指导患者及家属掌握电池更换、泵速调整、报警处理等操作,确保备用电源充足。
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紧急预案:培训识别血栓栓塞(如肢体发冷、胸痛)、感染(发热>38.5℃)等症状,及时就医。
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右心衰竭
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诊断标准:CVP>15 cmH₂O、心脏指数<2.0 L/min/m² 且需持续正性肌力药物支持。
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干预措施:优化泵速、强化利尿(呋塞米 + 托伐普坦),必要时联用右心室辅助装置(RVAD)。
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心律失常
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房性心律失常:β 受体阻滞剂控制心室率,血流动力学不稳定者电复律。
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室性心律失常:排除泵流入道刺激后,胺碘酮(150 mg 静脉注射)或电复律。
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肺动脉高压
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处理流程:吸入一氧化氮联合口服西地那非(20 mg tid),目标平均肺动脉压<25 mmHg。
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监测指标:每 12 小时评估 PVR 及右心室收缩压,PVR>3 Wood 单位时考虑 RVAD 支持。
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能力评估
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确认患者及家属掌握设备操作、抗凝管理、感染预防及紧急应对措施,通过模拟场景考核。
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评估患者运动耐力(6 分钟步行试验)、营养状态(血清白蛋白)及心理适应度。
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随访安排
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短期随访:出院后 1 周、1 个月门诊复查,监测 INR、心脏超声及泵参数。
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长期随访:每 3 个月评估心功能、肾功能及生活质量,建立远程监测系统(如无线血流动力学监测仪)。
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抗凝策略:中国共识更强调早期肝素桥接华法林,而 ISHLT 指南允许直接使用新型口服抗凝药(如达比加群)。
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右心衰竭管理:中国共识推荐联用吸入 NO 与口服 5 型磷酸二酯酶抑制剂,而欧洲指南更倾向于单用前列环素类药物。
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感染防控:中国共识明确缆线感染的清创标准,而美国指南更依赖抗生素降级治疗。
2024 年专家共识强调多学科协作、个体化护理及长期随访,尤其在抗凝管理、右心功能维护及感染防控中提出本土化策略。临床实践中需结合患者基线特征(如 LVAD 类型、合并症)动态调整方案,并通过多中心研究进一步验证共识推荐的长期疗效。