普罗帕酮的药理作用特点： 1.本品主要作用于希一浦氏系统（降低自律性，减慢传导，延长APD，ERP）。 2.受体阻断作用（对治疗心律失常有一定的效果）。 3.口服吸收完全，但生物利用度低（首关消除明显）。 4.易引起折返致心律失常，胃肠道反应，偶见粒C下降，...

毒扁豆碱吸收作用选择性差。 1、中枢作用： 小剂量兴奋，大剂量抑制，中毒时可致呼吸麻痹 2、外周作用： ①缩小瞳孔，降低眼压，调节痉挛，用于治疗青光眼（作用较毛果芸香碱强而久）。 ②胃肠道、尿道平滑肌兴奋性增高（中毒时可致腹痛，腹泻）。 ③腺体分...

1、口服难吸收，静脉注射起效快（3－4min），维持时间短（20-40min）。 2、有神经节阻断作用和促进组胺释放作用，故可使BP下降，HR下降，支气管痉挛，禁用于重症肌无力，支气管哮喘等。 3、10岁以下儿童对此高敏反应多，用量难以调节，不宜用于儿童。 4、大...

安贝氯铵（酶抑宁）的药理特点： 1、抗胆碱酯酶作用及兴奋骨骼肌作用强于新斯的明。 2、维持时间长，副作用少。 3、主要口服治疗重症肌无力。 4、禁忌症同新斯的明。（支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路梗塞）...

1.维持生长发育： 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾...

胺碘酮的药理作用特点： 1.降低自律性（阻滞Na + ，Ca ++ 内流，阻断）。 2.减慢传导（以房室结，浦氏纤维为主）。 3.延长APD，ERP（与阻滞K + 外流，及失活Na + 通道有关）。 4.广谱抗心律失常药，长期口服能防止室性心动过速，室颤复发，对伴器质性心脏病...

1.降低窦房结起搏细胞自律性（在整体中可因反射性兴奋交感而部分抵消），减少或取消后除极所致的触发活动。 2.减慢窦房结、房室结的传导速度。 3.延长慢反应动作电位的ERP（较高浓度延长浦氏纤维的APD，ERP）。 4.首选用于房室结折返所致的阵发性室上性心动...

普鲁卡因胺的药理作用特点： 1.作用与奎尼丁相似但较弱。 2.无抗胆碱作用，不阻断受体。 3.适应症与奎尼丁相同，主要用于室性心律失常。 4.口服吸收良好，血中酯酶对它的破坏较缓慢，作用时间延长。 5.不良反应多，（胃肠道反应，皮疹、药热、粒细胞下降、窦...

糖尿病性胃轻瘫是指由于糖尿病引起的全胃肠道动力障碍所致的一系列临床症状。据报道，此病可能与糖尿病导致的自主神经损害有关，特别是迷走神经的损伤可降低胃肠消化功能，还与肠肌间神经丛和肠粘膜下神经丛的变性坏死有关。另外，糖尿病长期的高血糖状态本...

庆大霉素硫酸庆大霉素片为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血...