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  • 经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳2017-10-15 08:01:30

    这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳, 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率(Miller,1987),但用含朋乙二...

  • 甲醛洋菜胶体电泳(formaldehyde-agarose gel electrophoresis)2017-10-15 08:00:44

    甲醛洋菜胶体电泳 (formaldehyde-agarose gel electrophoresis)甲醛是一种常用的RNA 变性剂。在进行甲醛洋菜胶体电泳分析时,必须先配制含有甲醛的洋菜胶体,RNA 也必须先以甲醛及formamide 进行变性处理,以确保其二度结构充分被打开。由于甲醛可能是一种...

  • RNA甲醛变性胶电泳2017-10-15 08:00:00

    提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。 一、试剂: DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sig...

  • 甲醛变性电泳检测RNA完整性材料和实验程序2017-10-15 07:59:17

    一、材料、试剂和仪器 1、材料:植物总RNA 5-10g 2、试剂: 1)加样运载缓冲液(Loading buffer) 50% 甘油 1mmol/L EDTA (pH 8.0) 0.25%溴酚蓝 25%二甲苯氰FF 2)10TAE Buffer 3)5甲醛凝胶电泳缓冲液: 0.1mol/L MOPs (pH7.0) 40mmol/L乙酸钠 5mmol/L D...

  • RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL12017-10-15 07:58:35

    RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000) 可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。 以RL10,000为例,具体使用方法如下: 普通琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列组份配置RNA Marker样品。 2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。 3....

  • 总RNA 的非变性电泳(native-PAGE)检测2017-10-15 07:57:53

    总RNA 的电泳检测,原来我使用 Lambda DNA/EcoR I (或者 Hind III)酶切 Marker,现在基本上不再用 Marker 了。指示剂一定是溴酚蓝加二甲苯氰,胶浓度 1-1.2%。加样后,开始电泳 (电压的选择的唯一依据是,我后面的时间安排。)。 溴酚蓝出孔 2-3cm 后终止电...

  • RNA的分离与纯化2017-10-15 07:57:10

    包括Northern杂交在内的许多分子生物学实验均是以RNA为材料,mRNA的制备也需要一定质量的总RNA样品,RNA的数量、纯度与完整性将直接影响这些实验的结果。 RNA中rRNA的数量最多,占总量的80%~85%;tRNA及核内小分子RNA占15%~20%;mRNA仅占1%~5%。由于各种rR...

  • 组织和细胞RNA的制备——(异硫氰酸胍法)2017-10-15 07:56:26

    [试剂主要] 1.CSB缓冲液:42mM柠檬酸钠;0.83% N-lauryl sarcosine(十二烷基,N甲基甘氨酸钠);0.2 mM -巯基乙醇。 2.变性液:异硫氰酸胍(终浓度 4 M)25g、CSB缓冲液 33ml,混合直至完全溶解,可在65℃助溶。4℃保存备用。 3.2 M乙酸钠:pH 4.0。 4.异...

  • mRNA的分离与纯化2017-10-15 07:55:40

    [实验原理] 真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5端帽子结构(m7G)和3端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3端存在20-30个腺苷酸组成的Poly(A)尾,通常用Poly(A+)表示。这种结构为真核mRNA的提取,提供了极为方便的选择性标志,寡聚(dT...

  • 真核细胞总RNA的分离提取2017-10-15 07:54:58

    RNA是基因表达产物,由以下几类分子组成,rRNA(占细胞总RNA的80%~85%)、tRNA和核内小分子RNA(占10~15%)、mRNA(占1~5%)。其中mRNA是分子生物学的主要研究对象,分离制备mRNA是克隆基因,分析基因表达以及建立cDNA文库的首要步骤。 真核细胞总RNA分离...

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