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2022 SSR指南:成人CT和MRI检查偶发的孤立性骨病变的诊断管理

作者:中华医学网发布时间:2026-01-23 09:10浏览:

2022 SSR 指南:成人 CT/MRI 偶发孤立性骨病变诊断管理(Bone-RADS 核心解读)

 
发布信息:2022 年 9 月,国际骨骼放射学会 (SSR) 发布首版Bone-RADS(骨影像报告和数据系统),发表于Skeletal Radiology(PMID:35395193,DOI:10.1007/s00256-022-04164-8),核心目标:规范成人偶发孤立性骨病变的 CT/MRI 评估与管理,避免过度检查 / 漏诊恶性病变,采用 4 级分类 + 分路径算法,不针对儿童与多发病变。
 

 

一、核心定义与适用范围

 
  1. 偶发孤立性骨病变:因非骨骼相关指征行 CT/MRI 时偶然发现、单发、无明确临床症状(或症状与病变无关)的骨内病变;排除:多发病变、已知骨肿瘤 / 转移瘤、病理性骨折、感染性病变、儿童病变。
     
  2. Bone-RADS 4 级分类(核心管理出口)
     
    | 分级 | 核心定义 | 管理建议 |
     
    |:--- |:--- |:--- |
     
    |1 | 明确良性,无恶性风险 | 无需处理,无需随访 |
     
    |2 | 影像信息不足,无法定性 | 补充其他影像学检查(如 X 线、MRI/CT、骨扫描、增强)|
     
    |3 | 性质不确定,低 - 中度恶性风险 | 定期影像随访 |
     
    |4 | 高度怀疑恶性 / 需治疗 | 骨肿瘤专科转诊 + 活检(必要时)|
     
  3. 关键影像定义(CT/MRI)
     
    • CT 密度:透亮(>90% 体积为低密度,低于正常骨小梁)、硬化 / 混杂(含高密度骨化 / 钙化);脂肪密度(<-30HU)、极高密度(>885HU)多提示良性。
    • MRI 信号(以邻近骨骼肌 / 椎间盘为参照)
      • T1 高信号:信号高于骨骼肌 / 椎间盘(含脂肪性病变、红骨髓结节)
      • T1 等 / 低信号:信号等于 / 低于骨骼肌 / 椎间盘(多数肿瘤 / 转移瘤)
      • T2 高 / 低信号:以脂肪抑制序列为准,高信号≈脑脊液 / 关节液,低信号≈皮质骨 / 空气。
       
    • 关键临床变量已知恶性肿瘤病史(骨转移高危:乳腺、前列腺、肺、肾、甲状腺)、病变相关疼痛(压痛 / 活动痛)、皮质受累(骨皮质破坏 / 扇贝样改变 / 膨胀)。
     
 

 

二、CT 路径算法(分透亮 / 硬化 - 混杂两类)

 

1. CT 透亮病变路径(核心:脂肪 / 典型良性→RADS1;皮质受累 / 疼痛 / 恶性史→RADS4;其余→RADS2/3)

 
  1. 第一步:评估临床高危因素(恶性史 + 病变相关疼痛 + 皮质受累)→ 任一阳性 → RADS4(转诊 + 活检)
  2. 第二步:评估良性特征
    • 明确脂肪密度(<-30HU)→ RADS1(骨内脂肪瘤等)
    • 典型良性病变(纤维结构不良、非骨化性纤维瘤、内生软骨瘤、软骨下囊肿、骨血管瘤,无皮质破坏)→ RADS1
     
  3. 第三步:影像信息不足(如无增强、边界不清)→ RADS2(补充 MRI / 增强 CT)
  4. 第四步:无高危因素、无典型良性、信息充足 → RADS3(随访)
 

2. CT 硬化 / 混杂病变路径(核心:骨岛 / 典型良性→RADS1;晕征 / 强化 / 恶性史→RADS4;其余→RADS2/3)

 
  1. 第一步:评估临床高危因素(恶性史 + 病变相关疼痛 + 皮质受累)→ 任一阳性 → RADS4
  2. 第二步:评估良性特征
    • 骨岛(致密硬化、边界清、无晕征)→ RADS1
    • 典型良性硬化病变(如骨母细胞瘤、骨样骨瘤,无侵袭性)→ RADS1
     
  3. 第三步:晕征(硬化病变周围低密度环)、实性强化RADS4(转移瘤高度可疑)
  4. 第四步:影像信息不足 → RADS2(补充 MRI / 骨扫描)
  5. 第五步:无高危 / 恶性特征、信息充足 → RADS3(随访)
 

 

三、MRI 路径算法(分 T1 高信号 / T1 等 - 低信号两类)

 

1. MRI T1 高信号病变路径(核心:脂肪 / 红骨髓→RADS1;恶性史 / 疼痛 / 皮质受累→RADS4;其余→RADS2/3)

 
  1. 第一步:评估临床高危因素(恶性史 + 病变相关疼痛 + 皮质受累)→ 任一阳性 → RADS4
  2. 第二步:评估良性特征
    • 明确脂肪(化学位移成像反相位信号衰减)→ RADS1(骨内脂肪瘤、脂肪性血管瘤)
    • 局灶红骨髓(边界清、无水肿、无强化、无皮质破坏)→ RADS1
     
  3. 第三步:影像信息不足(无 T1 / 化学位移 / 增强)→ RADS2(补充 T1 / 化学位移 / 增强 MRI)
  4. 第四步:无高危 / 良性特征、信息充足 → RADS3(随访)
 

2. MRI T1 等 - 低信号病变路径(核心:典型良性→RADS1;强化 / 水肿 / 恶性史→RADS4;其余→RADS2/3)

 
  1. 第一步:评估临床高危因素(恶性史 + 病变相关疼痛 + 皮质受累)→ 任一阳性 → RADS4
  2. 第二步:评估良性特征(如内生软骨瘤、单纯骨囊肿,无侵袭性)→ RADS1
  3. 第三步:实性强化周围骨髓水肿软组织肿块RADS4
  4. 第四步:影像信息不足(无增强 / 脂肪抑制)→ RADS2(补充增强 / 脂肪抑制 MRI)
  5. 第五步:无高危 / 恶性特征、信息充足 → RADS3(随访)
 

 

三、RADS3 随访方案(统一标准,避免过度随访)

 
病变部位 随访时间点 随访方式 终止随访指征
中轴骨(脊柱 / 骨盆 / 胸骨) 6 个月→6 个月→12 个月 同初始模态(CT/MRI) 连续 2 次无变化、无新发症状 / 高危因素
四肢骨(长骨 / 短骨) 6 个月→12 个月 同初始模态(CT/MRI) 连续 2 次无变化、无新发症状 / 高危因素
 
  • 随访中出现新症状、皮质破坏、体积增大、强化 / 水肿加重 → 升级为RADS4(转诊 + 活检)
  • 随访满 2 年无变化 → 转为RADS1(终止随访)
 

 

四、关键特殊情况与补充建议

 
  1. 已知恶性肿瘤患者:孤立性骨病变即使无疼痛 / 皮质受累,也建议优先RADS4(转诊 + 活检 / 骨扫描),尤其乳腺、前列腺、肺、肾、甲状腺癌患者。
  2. 疼痛相关病变:无论影像特征,均需警惕病理性骨折 / 恶性病变,优先RADS4评估。
  3. 影像技术不足:如无 T1WI、脂肪抑制、增强、化学位移成像,直接归为RADS2,补充对应序列后再评估。
  4. 良性病变例外:内生软骨瘤(长骨)若出现皮质扇贝样改变、疼痛、体积增大,需升级为RADS3/4;骨岛若出现晕征、强化、疼痛,需升级为RADS4
 

 

五、核心速记(临床速查)

 
  • 核心原则:先看临床(恶性史 + 疼痛 + 皮质受累)→ 再看影像(CT 密度 / MRI 信号 + 良性特征)→ 最后定 RADS 分级
  • RADS1:明确良性(脂肪 / 骨岛 / 典型良性病变,无高危)→ 不处理
  • RADS2:信息不足 → 补影像
  • RADS3:不确定 → 按部位随访(中轴骨 6-6-12 月,四肢骨 6-12 月)
  • RADS4:高度可疑恶性 → 骨肿瘤转诊 + 活检
  • 关键警示:恶性史 + 孤立骨病变 = 优先 RADS4;疼痛 + 皮质受累 = 优先 RADS4;随访进展 = 立即 RADS4
 

 

补充信息

 
  • 原文获取:Skeletal Radiology 2022;51 (9):1767–1786,SSR 官网 / PubMed 可下载
  • 关键提示:Bone-RADS 是管理框架,非诊断标准,需结合临床与专家意见;避免将 “不确定病变” 直接归为良性或恶性,严格按路径执行可平衡漏诊与过度检查风险