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2020 ESMO临床实践指南:前列腺癌的诊断,治疗和随访

作者:中华医学网发布时间:2026-01-06 09:35浏览:

2020 ESMO 临床实践指南:前列腺癌的诊断、治疗和随访(核心要点)

 
2020 ESMO 指南以风险分层为核心,整合 mpMRI、靶向活检、精准分层治疗与分子标志物应用,强调 MDT 决策与个体化随访,平衡肿瘤控制与生活质量,以下为结构化核心要点。
 

 

一、筛查与早期诊断(强推荐)

 

1. 筛查人群与策略

 
人群 推荐方案 证据等级 / 推荐强度
一般人群 不推荐基于人群的 PSA 筛查(避免过度诊断 / 治疗)[I,C] I,C
高风险人群 50 岁以上男性、45 岁以上有家族史者、45 岁以上非洲裔男性、40 岁以上 BRCA1/2 突变携带者,可提供基线 PSA + 风险适配随访 [III,B] III,B
不适合筛查 预期寿命<10 年的无症状男性 [I,E] I,E
 

2. 诊断流程(强推荐)

 
  1. 风险评估:结合年龄、种族、家族史、PSA、游离 / 总 PSA 比值、DRE,推荐使用风险计算器确认活检指征 [III,C]。
  2. 影像学优先:活检前常规行多参数 MRI(mpMRI),提升有临床意义癌检出率、降低过度活检 [I,B]。
  3. 活检方式:推荐经会阴靶向活检(vs 经直肠系统活检),减少感染风险 [III,B]。
  4. 病理诊断:采用 2016 WHO 分级,明确 Gleason 评分、肿瘤占比、切缘状态、淋巴结转移情况。
 

 

二、分期与风险分层(强推荐)

 

1. 分期检查

 
风险分层 分期检查项目 证据等级 / 推荐强度
低危 胸部 / 腹盆 CT、骨扫描(可选) III,B
中危 腹盆 MRI/CT、骨扫描 III,B
高危 胸腹盆 CT、骨扫描;可选全身 MRI/PSMA-PET-CT III,B
转移性 胸腹盆 CT、骨扫描、PSMA-PET-CT(优先) III,B
 

2. 风险分层标准(TNM 第 8 版)

 
分层 PSA(ng/ml) Gleason 评分 临床分期
低危 <10 ≤6 T1-T2a
中危 10~20 7 T2b-T2c
高危 >20 ≥8 ≥T3a
 

 

三、局部 / 局部进展期前列腺癌治疗(按风险分层,强推荐)

 

1. 低危前列腺癌

 
  • 主动监测(AS):适合预期寿命>10 年、Gleason≤6、PSA<10、临床 T1-T2a、肿瘤占比<33% 者,每 6 个月 PSA+DRE,每年 mpMRI,必要时重复活检 [I,A]。
  • 根治性治疗:不适合 AS 者,选择根治性前列腺切除术(RP)或根治性放疗(RT)± 短期 ADT [III,B]。
 

2. 中危前列腺癌

 
  • 根治性治疗:RP + 盆腔淋巴结清扫(PLND)或 RT+4~6 个月 ADT [I,A]。
  • 放疗联合:外照射放疗(EBRT)+ 近距离放疗 ±ADT,提升局部控制率 [III,B]。
 

3. 高危 / 局部进展期(T3-T4/N1)

 
  • 标准方案:RP + 扩大 PLND 或 EBRT+2~3 年 ADT [I,A]。
  • 强化治疗:部分患者可联合新辅助化疗(多西他赛)或辅助化疗,改善生存 [III,B]。
 

 

四、转移性前列腺癌治疗(强推荐)

 

1. 转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

 
转移负荷 推荐方案 证据等级 / 推荐强度
高负荷 ADT + 多西他赛 + 阿比特龙 / 泼尼松 [I,A] I,A
低负荷 ADT + 阿比特龙 / 泼尼松或 ADT + 恩扎卢胺 [I,A] I,A
 

2. 去势抵抗性前列腺癌(CRPC)

 
  1. 非转移性 CRPC(nmCRPC):PSA 倍增时间(PSADT)<10 个月,推荐阿比特龙 / 恩扎卢胺 / 阿帕他胺,延缓转移 [I,A]。
  2. 转移性 CRPC(mCRPC)
    • 一线:多西他赛 + 泼尼松(适合体能状态好者)[I,A]。
    • 二线:卡巴他赛、阿比特龙、恩扎卢胺、镭 - 223(骨转移为主)、PD-1/PD-L1 抑制剂(MSI-H/dMMR)[I,A]。
    • 骨保护:唑来膦酸 / 地舒单抗,预防骨相关事件 [I,A]。
     
 

 

五、围术期管理与并发症防治

 

1. 围术期准备

 
  • 感染控制:经会阴活检前预防性抗生素,术后根据尿培养调整用药。
  • 功能评估:术前评估尿控、勃起功能,制定康复计划。
  • 内分泌管理:ADT 治疗前评估心血管风险,必要时干预。
 

2. 常见并发症处理

 
并发症 防治措施
尿失禁 RP 后盆底肌训练,严重者行人工尿道括约肌植入
勃起功能障碍 术后 6 个月内 PDE5 抑制剂,必要时真空装置 / 海绵体注射
放射性直肠炎 抗炎、止泻,严重者内镜下止血 / 激光治疗
骨相关事件 唑来膦酸 / 地舒单抗,定期监测骨密度
 

 

六、随访与长期管理(强推荐)

 

1. 随访周期

 
治疗方式 第 1~2 年 第 3~5 年 5 年后
根治性手术 每 3 个月 PSA+DRE 每 6 个月 PSA+DRE 每年 PSA+DRE
根治性放疗 每 3 个月 PSA+DRE 每 6 个月 PSA+DRE 每年 PSA+DRE
ADT 治疗 每 3 个月 PSA + 睾酮 + 生化检查 每 6 个月 PSA + 睾酮 + 生化检查 每年 PSA + 睾酮 + 生化检查
 

2. 随访内容

 
  1. 生化监测:PSA 是核心指标,PSA 升高需警惕复发;CRPC 患者监测碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶。
  2. 影像学复查:生化复发者行胸腹盆 CT、骨扫描、PSMA-PET-CT,明确复发部位。
  3. 功能评估:每年评估尿控、勃起功能、生活质量,及时干预。
 

 

七、核心更新要点

 
  1. 诊断流程:确立 mpMRI 优先 + 经会阴靶向活检的标准路径,减少过度活检。
  2. 治疗分层:强化 mHSPC 的联合治疗(ADT + 化疗 + 新型内分泌治疗),提升生存获益。
  3. 精准医学:推荐 PSMA-PET-CT 用于分期与复发检测,MSI-H/dMMR 患者可使用免疫治疗。
  4. 随访优化:基于风险调整随访强度,平衡肿瘤监测与医疗资源消耗。