1概述 罗非昔布（Rofecoxib）为选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻断炎症组织中前列腺素的合成和致炎作用。 2适应证 用于治疗骨性关节炎和类风湿性关节炎。用于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经。 3临床应用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克...

1概述 来氟米特（Leflunomide）别称爱若华，为具有抗增殖活性的异噁唑类衍生物，能抑制二氢乳清酸合成酶，通过抑制嘧啶的全程生物合成，从而直接抑制淋巴细胞和B细胞的增殖。此外，本品还能抑制酪氨酸激酶的活性，抑制核因子-KB的活化和基因的表达，抑制细胞...

1概述 雷公藤总苷（Tripterygium glycosides）又称雷公藤多苷，具有较强的抗炎及免疫抑制作用。在抗炎作用方面，能拮抗和抑制炎症介质的释放就实验性炎症及关节炎的反应程度。在抑制免疫作用方面，能抑制T细胞功能，抑制延迟型变态反应，抑制白介素-1的分泌...

1概述 利鲁唑（Riluzole），能抑制谷氨酸释放减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用。 2适应证 本品可延长肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的存活期，延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。 3临床应用 1.口服 50毫克/次，2次...

1概述 洛贝林（Lobeline），可兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性地兴奋作用；对自主神经节先兴奋而后抑制。 2适应证 用于新生儿窒息，一氧化碳引起的窒息、...

1概述 氯诺昔康（Lornoxicam），是替诺昔康的氯化物。其作用与吡罗昔康相似，具有镇痛、抗炎和解热作用。可选择性地抑制COX-2，期强度比吡罗昔康稍弱。激活阿片神经肽系统，发挥中枢性镇痛作用。本品解热作用较弱，所需剂量为抗炎剂量的10倍。口服吸收较慢，...

1概述 硫唑嘌呤（Azathioprine）系巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制淋...

1概述 罗格列酮(Rosiglitazone）属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，其作用机制与特异性过氧化物酶体增殖因子激活剂的型受体（PPAR）有关。通过增加骨骼...

1概述 亮丙瑞林（Leuprorelin）是促黄体生成激素释放激素（LHRH）的九肽类似物，能与垂体内的特异性受体结合，降低垂体反应性，从而抑制性腺系统。本品促进黄体生成素（LH）释放的活性约为促性腺激素释放素（GnRH）的20倍，对垂体-性腺功能的抑制作用也较GnR...

1概述 氯苯那敏（Chlorphenamine）为烃基胺类抗组胺药，是最强的H1受体拮抗剂之一。主要作用与苯海拉明相同，但中枢镇静作用和抗胆碱能作用较弱，不良反应较其他抗组胺药...