细目： 1.左旋多巴 (1)体内过程 (2)药理作用及临床应用 (3)不良反应 2.卡比多巴 药理作用及临床应用 3.苯海索 药理作用及临床应用 1.左旋多巴(L-DOPA) 是由酪氨酸形成儿茶酚胺的中间产物，即DA的前体。 体内过程： 口服后经小肠芳香族氨基酸转运体迅速吸收，...

头孢呋辛是峰浓度可在肌肉注射后30至45分钟出现。肌肉注射或静脉注射后的血清半衰期约为70分钟，若同时给予丙磺舒，则可延长其排泄时间，并使血清浓度升高。在给药24小时内，几乎所有的头孢呋辛以原型从尿中排出，大部分是在前6小时内排出的。其中大约有50%...

短期服用副作用少;长期大量抗风湿则有不良反应。 1.胃肠道反应最为常见。口取可直接刺激胃粘膜，引起上腹不适、恶心、呕吐。血浓度高则刺激延脑催吐化学感应区(CTZ)，也可致恶心及呕吐。较大剂量口服(抗风湿治疗)可引起胃溃疡及不易察觉的胃出血(无痛性出血)...

1.解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等;抗炎抗风湿作用也较强，可使急性风湿热患者于24～48小时内退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观感觉好转。由于控制急...

肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，本品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛...

庆大霉素与青霉素G联合，几乎对所有粪链球菌及其变种如屎链球菌种、坚忍链球菌均具协同作用。本品与竣苄西林足量联合时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株具协同作用(但两种药物不可混合在同一输液瓶内应用，因青霉素类可使氨基糖苷类的血药浓度减低)。本品与头孢菌...

1.吸收 首过消除 2.分布 (1)血脑屏障 (2)胎盘屏障 3.体内药量变化的时间过程 生物利用度 4.药物消除动力学 (1)一级消除动力学 (2)零级消除动力学 1.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。 首过消除：也称首过代谢或首过效应。从胃肠道吸收入门静...

3.体内药量变化的时间过程 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。也代表药物进入全身循环的速度。 即：生物利用度=A/D100%，A为体内药物总量，D为用药剂量。 应用不同剂型的药物后，在血内达到最高浓度...

为胆碱能神经递质，无临床实用价值，在研究中作为工具药使用。 药理作用： (1)心血管系统 1)血管扩张作用：ACh可引起许多血管扩张。 2)减慢心率：ACh能使窦房结舒张期自动除极延缓，复极化电流增加，使动作电位到达阈值的时间延长，导致心率减慢，亦称负性频...

易逆性抗胆碱酯酶药 乙酰胆碱酯酶(AChE)，亦称真性胆碱酯酶，主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙，特别是运动神经终板突触后膜的皱褶中聚集较多。 药理作用： 1)眼：可使位于虹膜边缘的瞳孔括约肌收缩和睫状肌收缩，使视力调节在近视状态。可促使房水回流，从...