作者：admin发布时间：2016-05-04 15:17浏览：
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【药品名称】：注射用盐酸格拉司琼
【成份】本品主要成分为盐酸格拉司琼，其化学名称为1-甲基-N-(内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
【性状】本品主要成分为盐酸格拉司琼，其化学名称为1-甲基-N-(内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
【 适应症 】 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【规格】3毫克
【用法用量】静脉注射：成人：用量通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【不良反应】 常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
【禁忌】 1 对本品或有关化合物过敏者禁用；2 胃肠道梗阻者禁用。
【注意事项】1.由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。2.本品不应与其他药物混合使用。3.本品应在配制24小时内使用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：2岁到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
老人注意事项：老年人无需调整剂量。
【药物相互作用】 格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 【药理作用】是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
【贮藏】遮光，密闭在30℃以下保存。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20050204