注射用兰索拉唑是什么药？

【药品名称】注射用兰索拉唑

【成份】本品主要成份为兰索拉唑。 化学名称:2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 化学结构式: 分子式为:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37 辅料为甘露醇、葡甲胺、氢氧化钠。

【性状】本品为白色至类白色冻干块状物或粉末。

【适应症】用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。

【规格】30毫克，按兰索拉唑(C16H14F3N302S计)

【用法用量】 静脉滴注:通常成年人一次30毫克，用0.9％氯化钠注射液100毫升溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。 使用时注意: (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 (2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。 (3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9％氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。 (4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。

【不良反应】 本品副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。

【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。

【注意事项】尚无儿童用药经验。

【特殊人群用药】
儿童注意事项：儿童使用本品的安全性尚未确定，尚无使用经验。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇、哺乳期妇女忌用。
老人注意事项：一般老年人生理机能下降，故应慎重用药。

【药物相互作用】 兰索拉唑通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，特别是CYP3A4和CYP2C19酶代谢。兰索拉唑可显著地、长时间抑制胃酸分泌，故理论上可促进或抑制一些合用药物的吸收。 1.配伍禁忌 药品名称临床表现作用机理、危险因素 硫酸阿扎那韦有可能减弱硫酸阿扎那韦的药效。本品的胃酸分泌抑制作用能够降低阿扎那韦的溶解度，使血药浓度下降。 2.配伍注意 药品名称临床表现作用机理、危险因素 茶碱茶碱的血药浓度下降。本品诱导肝脏药物代谢酶，可促进茶碱的代谢。 他克莫司他克莫司的血药浓度升高。本品可竞争性阻断肝脏药物代谢酶对他克莫司的代谢。 地高辛、 甲基地高辛有增强药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，抑制地高辛水解，有使其血药浓度升高的可能性。 伊曲康唑、吉非替尼有减弱药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，存在使药物的血药浓度下降的可能性。 苯妥英、 地西泮有报道同类药物奥美拉唑可延缓药物的代谢、排泄。

【药理作用】药理作用： 兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巯基结合，通过抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制酸分泌。 兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性，药后24小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次静脉给药，可见持续的胃酸分泌抑制作用。 有报道在酸性条件下，血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白，在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。本药通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外，在酸性条件下，胃的损伤粘膜的修复受到抑制，本药通过抑制酸分泌而使胃内pH值上升，促进损伤粘膜的修复。

【贮藏】遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20100066