一、请问PCR的检验一定准确吗？ PCR检测艾滋病毒是利用截取病毒的ㄧ段RNA基因后，利用这段RNA进行复制（32次循环），得到大量相同的片段后进行检测。这个方法的最大好处是可以早期侦测是否感染，敏感性及特异性都非常的高。虽然这和每一个实验室的操作技术有...
实验原理 单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按53方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物（Primer），合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA，它们都可作为单链模板DNA，在相...
【实验原理】 聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）是一种体外 DNA扩增技术，1985年由Mullis等人创立。该技术能在几小时的实验操作中，将人为选定的一段DNA扩增几百万倍，具有灵敏度高、特异性强、操作简便和应用广泛等优点，目前已成为分子生物学及...
PCR(Polymerase Chain Reaction )是一种在体外特异的扩增基因的技术。由Kary.Mullis发明，该技术大大推动了分子生物学的发展，被认为是分子生物学发展的里程碑。Kary.Mullis分享了1993年诺贝尔化学奖。 复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：学习PCR技...
一、原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction , PCR）类似于DNA 的天然复制过程：经过变性、退火、延伸多次循环（图1 ) , DNA 扩增倍数可达2 n 倍。即 Y = ( 1 + X ) n 式中，Y 为DNA 扩增倍数；X 为扩增效率；n 为循环次数 二、材料 （1）模板 DNA；...
自从1985年PCR技术首次应用于遗传病基因诊断以来，已有近百种遗传病可用PCR 技术进行诊断和产前诊断，利用 PCR技术诊断遗传病的途径有五个，①基因突变位点 的直接检出②筛查与遗传病③有关的点突变④遗传多态性标记连锁分析间接诊断⑤ 利用cmRNA逆转录为cDNA...
SNPs(single nucleotide polymorphism ， SNP ，发音为 snips), 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的 90% 以上。 SNP 在人类基因组中广泛存在，平均每 500 ～ 1000 个...
做SNP genotyping应该常看的几个database： 1. NCBI dbSNP 从这里出发可以连到下面几个网站。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=snp 2. International HapMap Project The International HapMap Project is a partnership of scientists and...
1，如果是检测基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查询到这些SNP位点，SNP位点可以通过查询dbSNP数据库（ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/ ）和TSC（The SNP Consortium）数据库（ http://snp.cshl.org/ ），可以获知基因及上下游邻近序列的SNP位点。...
用以检测T2DM的众多候选基因突变所需要的技术，既要求能够自动化、高通量进行，也要求除PCR之外，勿需进行PCR引物修饰、购买特殊试剂、检测标记信号或作其它的样品处理；而目前已有的许多DNA突变分析技术诸如单链构象多态性 (single-strand conformation poly...