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  • 抑郁大鼠海马的双向凝胶电泳图谱分析2017-10-15 21:55:20

    背景及目的 抑郁症发病机制不清。结构影像、遗传、神经生化的研究都从不同角度阐述了抑郁症的发病机制,种种证据也显示抑郁症的发病在脑代谢层面是有其器质性基础的,但至今还无明确、统一的结论。蛋白质组学技术为抑郁症发病机制的研究提供了新的手段。本研...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis)操作步骤及相关溶液2017-10-15 21:54:32

    实验相关试剂配制 1.Bradford 工作液 95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250,溶解完后再加磷 85%磷酸 52ml 酸,最后超纯水定容至500ml.过滤后置于棕色瓶 考马斯亮兰G250 0.035g 外加油皮纸保存(Bradford不稳定,一周内有效) 2.裂解液 尿素 8M 硫脲 2M CH...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis)操作步骤及相关溶液2017-10-15 21:53:43

    一、实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。 二、实验步骤: 1. 样品的溶解 取纯化后的晶体蛋白3.0mg,...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-62017-10-15 21:52:55

    我们本次实验使用的是银染。银染的方法种类很多,目前有文献报道的就有100多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性pH环境下被还原成金属银,沉淀在蛋白质的表面上而显色。 由于银染的灵敏度很高,可染出胶上低于1 ng/蛋白质点...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-52017-10-15 21:52:04

    六、第二向 SDS-PAGE 1.[基本原理] 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂消除电荷、形状等因素的影响,使电泳迁移率只取决于分子的大小,就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-42017-10-15 21:51:15

    由于合成载体两性电解质(synthetic carrier ampholyte SCA)是通过复杂的合成过程得到的,其重复性很难控制,由此不同批次之间会存在很大的变化,同一蛋白质在不同批 图-1. 等电聚焦的聚焦效应 次等电聚焦中所出现的位置有所偏差,这样作为双向电泳中的一向...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-32017-10-15 21:50:27

    2.[操作步骤] 1. 将标准品BSA(5mg/ml)先稀释成0.5 mg/ml, 2. 按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20l分别加到96孔板中,加DDW补足到20l。 3. 加适当体积样品(4l)到96孔板的样品孔中,加DDW到20l。 4. 各孔加入200l G-250染色液,室温放置3-5分钟。 5. 用酶标仪测定...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-22017-10-15 21:49:37

    2.[操作步骤] 1. 将研磨管离心一分钟(不低于12000g)弃上清。 2. 加入裂解液(200-300ul)充分vortex. 3. 再加入样品鼠脑组织(低于100mg)充分研磨。然后可以再加入裂解液至1ml.. 4. 将组织悬液离心5-10min(高于12000g)去除树脂和细胞碎片。 5. 收集上清...

  • 双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)-12017-10-15 21:48:49

    一、蛋白质组学概论 随着人类基因组计划的实施,生命科学步入了后基因组时代,出现了不同于以往经典生物实验科学的全新的研究方式─生物大科学。这种生物大科学的核心思想是整体性研究,即以生物体内某类物质为对象进行完整的研究。过去对生命活动的研究仅限...

  • 蛋白质双向电泳(two-dimensional electrophoresis)过程与体会-32017-10-15 21:47:33

    二、一向电泳(13cm的holder) (1)取大约70-100ng的蛋白与溶胀液混合总体积达到250vl (2)将上述溶液加到holder 的两个电极之间。 (3)去掉胶条的保护膜,胶面朝下,先将胶条尖端朝胶条槽的尖端方向放入胶条槽中,慢慢下压胶条,并前后移动,避免生成气泡...

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