作者:中华医学网
发布时间:2017-10-14 21:54浏览:
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问题 |
原因 |
对策 |
背景高 |
SDS及盐类等杂质未除尽 |
电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。 |
染色过程中试剂变成蓝色 |
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染色后未见 蛋白条带 |
SDS及盐类等杂质未除尽 |
电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。 |
凝胶过厚 (超过1 mm) |
建议使用厚度小于1mm的凝胶; 如果胶非常厚,每次的洗涤时间需加长。 |
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蛋白上样量太少 |
建议在电泳时加两个不同量的BSA,并将此两个泳道作为阳性对照。 |