作者：中华医学网发布时间：2017-10-13 09:59浏览：
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2、pUC质粒载体 1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技术在pBR322基础上构建的。 结构： （1）来自于pBR322的Ori （2）氨苄青霉素的抗性基因(ampr)。 但核苷酸序列发生了变化 （3） LacZ′基因 编码β—半乳糖酶的α—肽链即氨基末端。 （4）MCS区段 是一段用于插入外源DNA片段的特定区域，由一系列的紧密相连的限制性内切酶位点组成，而且每个限制性内切酶位点在整个载体中是唯一的。 与pBR322相比， pUC质粒载体优点： （1）具有更小的分子量和更高的拷贝数 如pUC8为2 750bp，pUCl8为2 686bp，控制质粒复制rop基因的缺失，平均每个细胞即可达500～700个拷贝 （2）适用于组织化学法检测重组体 通过a-互补作用，利用菌落颜色筛选重组子。 （3）具有多克隆位点区段（MCS） 可以定向克隆防止载体自我连接。 二、噬菌体载体 （一）l噬菌体载体 1. 噬菌体的生物学特性 烈性噬菌体：只具有溶菌生长周期 温和噬菌体：具有溶源生长周期和溶菌生长周期 溶菌周期指噬菌体将DNA注入寄主细胞后很快环化，然后进行自我复制、蛋白衣壳合成和新噬菌体颗粒的组装，最后使寄主细胞破裂而释放出大量的子代噬菌体。 溶源周期中，注入寄主细胞的噬菌体DNA是整合到寄主细胞染色体上并可以随着寄主细胞的分裂而进行复制。 整合了一套完整的噬菌体基因组的细菌被称为溶源性细菌。在溶源性细菌内存在的整合或非整合的噬菌体DNA被称为原噬菌体。 2. l噬菌体的生物学特性 ⑴组成：蛋白质外壳和线状双链DNA分子组成。 lDNA长度为48502bp，在分子两端各有12个碱基的单链互补粘性末端。当其注入到寄主细胞中后，可以迅速通过这两个粘性末端的互补作用形成双链的环形DNA分子。上述通过粘性末端互补形成的双链区被称为cos位点（cohesive end site）. ⑵是一个温和噬菌体 一般以溶源生长进行增殖，胁迫条件下也会进入溶菌生长周期。 ⑶复制 溶源周期随溶源细菌染色体一起复制 溶菌周期的早期是“θ”复制，晚期进行滚环复制 ⑷基因组成 lDNA至少包括61个基因，大多基因按功能相似性成簇排列，其中一部分为噬菌体生命活动的必须基因，另一部分约1／3为非必须区段。 3. l噬菌体载体的类型 插入型 （Insertion vectors ） 这种载体仅仅有一个可供外源DNA插入的克隆位点。 如：λgt10 、 λgt11 克隆能力小，不到10kb 置换型 （Replacement vectors） 这种载体具有两个对应的酶切克隆位点，在两个位点之间的λDNA区段是λ噬菌体的非必需序列，可以被外源插入的DNA取代。 如Charon 4 载体 克隆能力大，20～25kb （二）M13噬菌体 1、丝状噬菌体M13噬菌体的生物学特性 ⑴是单链闭合环状噬菌体 只能感染雄性细菌，外形成丝状，基因组DNA长约6.4kb，可分为10个区和507 bp基因间隔区（IS区），该区可以接受外源DNA的插入而不会影响到噬菌体的活力。这是该噬菌体能用于单链DNA载体的重要前提。 ⑵复制与增殖（图） 2. M13噬菌体载体的构建 ⑴ 在IS区内插入LacZ基因 ⑵在标记基因区内组装MCS区段 所以能通过a互补在X-Gal/ IPTG平板上识别重组体。这类载体包括了 M13mp8、9 和 M13mp18 、 19等 这类载体的突出优点在于其既可以提供单链DNA，也可以提供双链的DNA。其最大的不足在于插入大的DNA片段后表现不稳定，在噬菌体增殖过程中容易发生缺失。所以一般克隆的片段在1kb之内，克隆300-400bp的片段十分稳定。 （三）柯斯质粒载体 1.柯斯质粒载体的特点 柯斯质粒是一类人工构建的含有lDNA的cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体，cosmid是cos site carrying plasmid的缩写。 柯斯质粒的大小为4-6kb， 由3部分组成： A.多克隆位点区 B. 含有cos位点的lDNA区 C. 复制起始位点和抗性标记区 2.柯斯质粒载体的特性 1、具有l噬菌体的特性 柯斯质粒连接上适宜长度的外源DNA后可以在体外包装成噬菌体颗粒，并能高效转导寄主细胞。进入寄主细胞的DNA也能环化和复制，但是不会形成新的噬菌体颗粒，也不能发生溶菌现象。 2、具有质粒载体的特性 能象质粒一样在寄主细胞内复制，且带有抗性选择标记基因，有些还带有插入失活型的多克隆位点，为重组体的筛选提供了方便。 3、高容量的克隆能力 cos质粒本身很小，只有复制起点、选择标记和cos位点等构成，所以其克隆上限可达45kb左右。不过由于包装的限制，其克隆片段至少要达到30kb。 四种常用载体的比较
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