①为监测西咪替丁的对人体各系统脏器的毒性反应的发生，用药前及用药期间应定期检查肝、肾功能和血象，原有肝、肾疾病患者尤当如此。 ②突然停药后有反跳现象：突然停药，可能引起慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服...

1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应...

镇痛机制：痛觉向中枢传导过程中，痛觉刺激感觉神经末梢并释放Glu和SP，作用于相应受体而完成痛觉冲动向中枢的传递引起疼痛。内源性阿片肽由特定的神经元释放后可激动感觉神经突触前、后膜上的阿片受体，通过G-蛋白偶联机制，抑制腺苷酸环化酶、促进K+外流、...

怎样才算合理用药现尚缺一具体标准，对某一疾病也没有统一的治疗方案。由于药物的有限性，即品种有限及疗效有限，和疾病的无限性，即疾病种类无限及严重度无限，因此不能简单以疾病是否治愈作为判断用药是否合理的标准。从理论上说合理用药是要求充分发挥药...

1.改变细胞周围环境的理化性质。 2.补充机体所缺乏的各种物质。 3.影响神经递质或激素。 4.作用于特定靶点受体、酶、离子通道、载体、核酸、免疫系统和基因等。 5.非特异性作用药物作用主要与其理化性质有关，而不依赖于化学结构，并无特异性作用机制。...

1.治疗指数半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越...

1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即 安全用药的极限）。 4.常用量：比阈剂量大，比极量小...

可待因在阿片中的含量约为0.5%～1%，口服后吸收快而完全，生物利用度为40%～70%，易于通过血脑屏障，又能通过胎盘屏障，血浆蛋白结合率一般在 25% 左右。口服后约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4小时，主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%去甲基后代谢为吗...

米帕明药理作用： 1、中枢神经系统：正常人服用镇静，抑郁病人服用精神振奋，情绪提高。 2、植物神经系统：M受体阻滞作用。 3、心血管系统：引起降压，心律失常，对心肌有奎尼丁样抑制作用。...

对有严重喘息症状者可给予较大剂量雾化吸入治疗，如应用沙丁胺醇2500g或异丙托溴铵500g，或沙丁胺醇1000g加异丙托溴铵250～500g通过小型喷雾吸入器给患者吸入治疗以缓解症状。...