多黏菌素B(polymyxinB，阿罗多黏)和多黏菌素E(polymyxinE，黏菌素)分别从多黏杆菌和黏杆菌培养液中提...

【药理作用】 本品原形无活性。 CTX肝P450酶代谢4-羟基环磷酰胺靶组织结构互变成为醛磷酰胺自发裂解磷酰胺氮芥对DNA有烷化作用，破坏DNA的结构和功能。 周期非特异性药物，抑瘤作用明显，毒性较低，化疗指数比其他烷化剂高。 对淋巴细胞有明显的抑制作用，也...

主要用于霍奇金病和其他淋巴瘤及肺癌，疗效较好，也可用于头颈部肿瘤的治疗。 局部刺激性大，接触皮肤和黏膜可致组织发泡、糜烂和坏死，因此不能口服、皮注和肌注，只能静注或腔内注射。...

氯霉素 氯霉素(左旋霉素，氯氨苯酯)，从委内瑞拉链丝菌培养液中提得。化学结构简单，为第一个人工合成的抗生素。 药用氯霉素为其左旋体，右旋体无效。在酸性溶液中较稳定，而在碱性溶液中易被破坏。 【体内过程】 吸收： 口服吸收完全，服药后2h血药浓度达峰...

一、概述 四环素类是具有共同多环并四苯酸基酰胺母核的衍生物，因其氢化骈四苯的基本母核而得名。 是两性物质，可与酸、碱结合形成盐。因其在酸性水溶液中稳定，临床一般用其盐酸盐。 分类： 1.天然品：金霉素、土霉素、四环素和地美环素(去甲金霉素)等。 2....

药物硝苯地平的药理作用 硝苯地平(nifedipine)，又名心痛定。 药理作用：硝苯地平的作用与维拉帕米不同，它对窦房结房室结及心收缩性的抑制作用较弱，对血管的舒张作用明显。给药量略大反能加速房室传导，是交感神经活性反射性增高之故。与此同理，在整体中...

硝苯地平的药物不良反应 不良反应发生率达20%，一般较轻，主要是低血压。长期用药约有5%患者出现头痛。少数患者偶见心肌缺血症状加重，可能是严重冠脉阻塞、心率加快、血压过低所致。 硝苯地平在化学结构上属二氢吡啶类，这类钙拮抗药发展较快，在作用和药代...

硝苯地平的临床新用途 1.原发性肺动脉高压：肺动脉高压可能与肺动脉血管平滑肌收缩作用有关，实验证明硝苯地平能抑制肺动脉血管痉挛的作用。Melot观察了2例肺动脉高压的病人，舌下含服硝苯地平20mg，60分钟后1例肺动脉压有中度下降，1例无改变;但2例均见肺循...

尼莫地平药物的用药须知 ①严重肝功能损坏者禁用。 ②年老体弱，肾功能严重损害(肾小球滤过率20ml/min)以及严重心血管功能损害的患者。 ③长期服用抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平能显著降低口服本品的生物利用度，应避免合用。 ④避免与其他钙拮抗药...

维拉帕米的药理作用 维拉帕米(verapamil)又名异搏定(isoptin)。 维拉帕米在离体实验能降低窦房结起搏细胞自律性，减慢窦性频率，但在整体实验中，此作用被反射性的交感神经兴奋所部分抵消，人体用药后窦性频率减慢约10%，对房室结的传导性也能抑制，主要对房...