先天性睑裂狭小综合征

先天性睑裂狭小综合征

先天性睑裂狭小综合征的病因为先天性发育异常导致的情况，与染色体异常有很大的关系。
为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。 
1、本疾病在日本人中较多见。手术矫正应分2次完成，分步解决4联畸形，即先做内外眦成形术，再做上睑下垂矫正术，2次手术间隔时间不低于3～6个月。
2、手术后及时矫正屈光不正。
3、严密观察生命体征，加强康复指导，预防术后并发症是护理重点。 
先天性睑裂狭小综合征的病因为先天性发育异常导致的情况，与染色体异常有很大的关系。
为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。 
预防：本病暂无有效预防措施，早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病，应积极治疗，预防并发症的发生。 
可能会引起感染、面神经炎。