浙江省非小细胞肺癌血液 EGFR 基因突变检测专家共识（2016）核心解读 发布机构 ：浙江省抗癌协会抗癌药物专业委员会 核心定位 ：规范晚期 NSCLC 血液 ctDNA EGFR 检测的 适用人群、方法、样本、质控与临床解读 ，明确血液检测为 组织检测的重要补充 ，而非替...
中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识（2016 年版）要点解读 发布单位 ：中国药学会抗肿瘤药物专业委员会 发布时间 ：2016 年 7 月，发表于《中国肺癌杂志》第 19 卷第 7 期 核心定位 ：规范国产 EGFRTKI 埃克替尼（凯美纳）的临床应用，明确 一线 / 二三线...
回生口服液用于非小细胞肺癌围手术期抗凝治疗专家共识（2016 版）核心要点 本共识由 周清华、刘俊峰 等专家牵头制定，发表于《中国肺癌杂志》2016 年 11 月第 19 卷第 11 期。核心定位： 针对非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期高凝状态与 VTE 风险，推荐回生口...
非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识（2018 版） 制定单位 ：中国抗癌协会肺癌专业委员会 发布期刊 ：《中国肺癌杂志》2018 年 10 月第 21 卷第 10 期 核心定位 ：规范 IIIIa 期完全切除 NSCLC 术后辅助治疗指征、方案选择（化疗 / 靶向 / 放疗），...
驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移诊治上海专家共识（2019 年版） 发布机构 ：上海市抗癌协会脑转移瘤专业委员会 发表期刊 ：《中国癌症杂志》2019 年第 29 卷第 1 期 核心定位 ：针对 EGFR/ALK/ROS1 等驱动基因阳性 NSCLC 脑转移，规范 诊断、分型、局部治疗...
中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识（2019 版） 这份是国内 最早、最经典 的 NSCLC 免疫治疗权威共识，我给你整理成 临床直接能用的精简核心版 ，不含多余内容。 一、适用人群与总体原则 主要用于 晚期 / 转移性非小细胞肺癌（ⅢB、Ⅳ 期） 强调...
《非小细胞肺癌 PDL1 免疫组织化学检测规范中国专家共识》（2020，《中国肺癌杂志》）是国内 NSCLC 免疫治疗 PDL1 检测的核心规范，核心是 标本规范、抗体选择、判读统一、质控严格、报告完整 。 一、共识核心信息 发布 ：2020 年 9 月，《中国肺癌杂志》第...
非小细胞肺癌围手术期免疫治疗相关不良反应管理的临床诊疗建议（2021）核心解读 本建议由国内胸外科、肿瘤内科及多学科专家联合制定，聚焦 NSCLC 围手术期（新辅助 + 辅助）免疫治疗 irAE 的全流程管理，核心结论： irAE 以分级管理为核心，术前重点防控肺炎...
晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019 版）要点解读 本共识由 CSCO 血管靶向治疗专委会等发布，聚焦 贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素（恩度）、安罗替尼 三大国内获批药物，明确 分层治疗、联合优先、全程管理、特殊人群 四大核心策略，...
晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识（2020 版）核心解读 本共识由 CSCO NSCLC 专家委员会 制定（《中国肺癌杂志》2021 年），核心定位： 以 PD-1/PD-L1 抑制剂为核心，规范驱动基因阴性晚期 NSCLC 的免疫治疗路径，明确一线 / 二线方案、疗效评估...