当前位置:主页 > 病理诊断 > 列表
  • 体外培养细胞的种类命名以及建立细胞系或细胞株要求和管理-12017-10-15 17:52:42

    各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株,都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称,即文献中常称之为已鉴定的细胞(Certified Cells)。已鉴定的细胞可用于各种实验研究...

  • 肿瘤细胞培养成纤维细胞排除法介绍2017-10-15 17:51:57

    1.机械刮除法: 是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头(用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝)、或裹少许脱脂棉制成,装入试管中高压灭菌后备用(也可用特制电热烧灼器刮除)。刮除程序为: (1)标记:镜下观察,用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位; (2...

  • 胶原蛋白载体制备及在CHO细胞培养中的应用2017-10-15 17:51:13

    动物细胞培养是细胞工程中的重要组成部分,广泛用于单克隆抗体、疫苗、重组蛋白等生物药物的生产,具有广阔的发展前景和市场潜力。开发适合动物细胞培养的载体及其相应反应器,是目前动物细胞培养工程中的重要内容之一。 胶原蛋白是一种天然蛋白,具有良好的生物...

  • 细胞培养的几个基本概念2017-10-15 17:50:28

    细胞培养 品 名:细胞培养 拼音:xibaopeiyang 英文名称:culture of cells 说明:包括微生物细胞、植物细胞和动物细胞培养。将动植物组织或细胞从机体取出,分散成单个细胞或直接以单细胞生物,使其在含有必要生长条件的培养基或培养瓶中继续生长与增殖。细胞培...

  • 细胞培养的一般过程:准备、取材、培养、冻存及复苏2017-10-15 17:49:42

    一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱...

  • 培养细胞的细胞生物学(体内外细胞差异与体外培养细胞的分型、生2017-10-15 17:48:57

    2.传代期: 初代培养细胞一经传代后便改称做细胞系(Cell Line)。在全生命期中此期的持续时间最长。在培养条件较好情况下,细胞增殖旺盛,并能维持二倍体核型,呈二倍体核型的细胞称二倍体细胞系(Diploid Cell Line)。为保持二倍体细胞性质,细胞应在初代...

  • 培养细胞的细胞生物学(体内外细胞差异与体外培养细胞的分型、生2017-10-15 17:48:09

    一、体内、外细胞的差异和分化 1、差异:细胞离体后,失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响,生活在缺乏动态平衡的相对稳定环境中,日久天长,易发生如下变化:分化现象减弱;形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡;或发生转化获得不死性,变成可无...

  • 细胞支原体污染的荧光检测方法:DNA萤光染色法2017-10-15 17:46:29

    DNA萤光染色法 原理︰利用萤光染剂(bisbenzimide, Hoechst 33258)侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域,因为支原体之DNA中A-T含量占多数(55~80%),所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后,在细胞核外与...

  • 细胞培养用液的配制与消毒以及细胞传代培养与复苏-32017-10-15 17:45:47

    三.细胞的复苏 细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。 具体操作 (1)实验前准备: 1.将水浴锅预热至37℃ 2.用75%酒精擦拭紫外线...

  • 细胞培养用液的配制与消毒以及细胞传代培养与复苏-22017-10-15 17:45:03

    (9)肝素溶液的配制: 含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高,肝素加入全培养液中最终浓度为 50ug/ml。因为现在市售的多为肝素钠,包装为约为0.56克/瓶,配制时,可将其溶于100ml三蒸水中,定容,过夜,然后过滤除菌,分装小瓶,保存温度为℃。使用时,向10...

  • 首页
  • 上一页
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • 42
  • 43
  • 44
  • 45
  • 46
  • 下一页
  • 末页
  • 2742731