一 概述 自身免疫性肝病（AIH）是一种特殊类型的慢性肝病，被称为自身免疫性肝病、自身免疫活动性慢性肝炎。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似，且常伴有肝外症状，甚至可见狼疮现象，因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上最典型的包括：自身免...

一 概述 霍奇金病又名淋巴网状细胞肉瘤，是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多...

一 概述 贝赫切特综合征即眼-口腔-生殖器三联症，又称白塞病，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾...

一 概述 由于应用某些药物而引起哮喘发作，称为药物诱发哮喘（DIA），包括无哮喘病史的患者应用某些药物后引起哮喘发作以及哮喘患者由于应用某些药物而诱发哮喘发作或使哮喘加剧，药物性哮喘中最常见的是阿司匹林诱发哮喘（AIA）。以阿司匹林为代表的非甾体...

一 概述 当血中含有冷球蛋白时便称为冷球蛋白血症。冷球蛋白是指温度低于30℃时易自发形成沉淀，加温后又可溶解的免疫球蛋白。不包括冷纤维蛋白原、C反应蛋白与白蛋白的复合物和肝素沉淀蛋白等一类具有类似特性的血清蛋白质。根据免疫化学成分冷球蛋白分为三...

一 概述 吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。 二 病因 病...

一 概述 全身脂肪代谢障碍又名全身性脂肪萎缩，为先天性的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。 二 病因 先天性全身性脂肪萎缩是常染色...

一 概述 原发性皮肤免疫细胞瘤为罕见的淋巴瘤，又称为皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤。其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞、淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生。 二 病因 病因目前尚不明确。 三 临床表现 主要发生于中、老年人，无性别差异。呈单发或多...

一 概述 自身免疫性孕酮性皮炎是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的有特征性水疱的大疱性疾病，该病是Shelley等在1964年最早报道。可能是人体对黄体酮的自身敏感所致，皮损有时可能呈荨麻疹样、多形红斑或汗疱疹样多形性损害。 二 病因 可能是人体对黄体酮的...

一 概述 蜘蛛指（趾）即马方综合征，亦称为先天性中胚层发育不良、Marfan综合征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾...