2026 BSE 指南:搅拌生理盐水右心声学造影诊断右‑左分流
文件全称:Agitated Saline Contrast Echocardiography in the diagnosis of right‑to‑left shunts: Guidance and recommendations from the British Society of Echocardiography(BSE,英国超声心动图学会)PubMed 发布时间:2026‑06,发表于 Echo Research & Practice;属于正式临床操作指南;聚焦搅拌生理盐水造影(AS‑C,气泡试验),不包含商品化左心超声造影剂;建立标准化操作、判读、报告、临床决策路径,主要用于筛查卵圆孔未闭 PFO、心内分流、肺内分流(肺动静脉畸形),服务于隐源性卒中、TIA、偏头痛、遗传性出血性毛细血管扩张症 HHT 等场景。 核心原则:经胸 AS‑C 为一线筛查;Valsalva 激发动作是检查必不可少环节;依靠微泡出现时相区分心内 / 肺内分流;分流分级结合 RoPE 评分做临床决策;TTE 阴性而临床高度怀疑时,进一步 TEE 复核PubMed。
一、基本原理
搅拌生理盐水产生微泡,正常肺毛细血管可滤过微泡;右‑左分流时微泡绕过肺滤过进入左心。
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心内分流(PFO/ASD):右房完全显影后≤3 个心动周期左心出现微泡。
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肺内分流(肺动静脉畸形 PAVM):>3‑5 个心动周期左心才出现微泡。
注意:必须完成静息 + Valsalva 动作两套注射;大量 PFO 仅在 Valsalva 时才暴露分流。
二、适应证与不推荐场景
✅推荐适应证
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隐源性缺血性卒中 / TIA(尤其≤60 岁),排查反常栓塞来源 PFO。
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先兆偏头痛,临床怀疑 PFO 相关。
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HHT(遗传性出血性毛细血管扩张症)筛查肺动静脉畸形。
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不明原因低氧血症、运动性低氧,怀疑右‑左分流。
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高原、潜水相关减压病可疑分流。
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肺动脉高压评估是否合并右向左分流。
❌不推荐常规使用
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仅普通无先兆偏头痛,无卒中 / TIA,不作为筛查。
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单纯左向右分流筛查(ASD 常规多普勒优先)。
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严重静脉通路障碍;严重右心衰竭、大量右心血栓(相对禁忌)。
三、标准化操作规范(指南硬性要求)
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造影剂配制:10 ml 生理盐水 + 数滴自体全血,2 支注射器三通猛烈搅拌,产生浓密微泡;避免大空气气泡,防止空气栓塞风险。
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静脉通路:优先肘正中静脉;通路保证快速推注。
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成像切面:心尖四腔心为主要记录切面;谐波成像提升微泡检出。
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检查序列: ①静息状态快速推注,录像记录右心显影至左心数秒; ②重复配制,嘱患者做标准 Valsalva 动作:先憋气用力,右房充分显影瞬间释放 Valsalva,继续录像;
Valsalva 执行质量直接决定灵敏度;指南强调必须训练患者动作,Valsalva 不合格则检查结果不可靠,需要重做。
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每一次注射均完整录像,不依靠肉眼瞬时观察。
四、分流判读、时相与分级
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时相区分(核心)
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≤3 心动周期:心内分流(PFO/ASD)
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>3‑5 心动周期:肺内分流(PAVM)
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分流分级(基于单帧左心最大微泡计数)
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0 级:无微泡,无分流
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Ⅰ 级(少量):1‑9 个微泡 / 帧
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Ⅱ 级(中量):10‑30 个微泡 / 帧
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Ⅲ 级(大量):>30 个微泡 / 帧,左心腔浑浊几乎满布微泡
指南:Valsalva 状态下分级才用于临床风险评估;静息阴性、Valsalva 阳性同样具有临床意义。
五、报告必须包含要素(指南强制报告项)
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造影剂类型(agitated saline)、静脉入路;Valsalva 动作是否合格。
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静息状态:有无微泡、数量分级、微泡出现心动周期数。
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Valsalva 释放后:有无微泡、数量分级、微泡出现心动周期数。
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分流类型推断:倾向心内分流 / 倾向肺内分流。
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局限性:声窗质量、Valsalva 是否达标;提示本检查为筛查,不能直接看到 PFO 解剖裂口大小。
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临床建议:是否需要进一步 TEE、CT‑PA、RoPE 评分评估,是否转诊 PFO 封堵门诊。
六、后续检查选择路径
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AS‑C 阴性,但临床高度怀疑反常栓塞:行 TEE(含 TEE 气泡造影),直接观察房间隔解剖、PFO 通道、房间隔瘤。
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AS‑C 提示肺内分流(延迟出现微泡):进一步做胸部 CTA,明确肺动静脉畸形位置、大小。
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AS‑C 提示大量心内分流:结合 RoPE 评分,评估 PFO 封堵获益;TEE 评估解剖是否适合封堵。
七、常见陷阱与误区
❌误区 1:只做静息注射,不做 Valsalva。 ✅纠正:大量 PFO 仅 Valsalva 释放才出现右向左分流,不做激发会严重漏诊。
❌误区 2:只看微泡数量,忽略微泡出现的心动周期,混淆心内与肺内分流。 ✅纠正:时相是区分 PFO 和 PAVM 的关键,二者后续处理完全不同。
❌误区 3:TTE‑AS‑C 阳性就直接判定 PFO 适合封堵。 ✅纠正:AS‑C 是功能筛查;需要 TEE 看解剖,RoPE 评分评估因果可能性,综合判断是否封堵。
❌误区 4:Valsalva 动作做的不好,仍然报告阴性结果。 ✅纠正:Valsalva 质量差,报告中注明结果存疑,建议复查。
❌误区 5:把搅拌生理盐水造影和商品化左心造影剂混用概念。 ✅纠正:本指南仅针对 agitated saline,商用左心造影剂可以通过正常肺毛细血管,不能用于右向左分流检测。
八、安全要点
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严格避免大空气泡注入,防止空气栓塞;搅拌后尽量排出肉眼可见大气泡。
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总体安全性极高,严重不良反应罕见;极个别短暂咳嗽、胸闷。
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右心存在活动性血栓为相对禁忌,避免血栓脱落风险。
九、本版指南更新要点
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明确 Valsalva 操作标准化与质量评判,强调不合格 Valsalva 的报告说明。
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强化心动周期时相作为区分心内 / 肺内分流的核心标准。
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规范报告模板,明确必须记录的参数,减少不同中心报告差异。
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整合 RoPE 评分作为临床决策工具,区分筛查结果与介入封堵适应证。
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明确 TTE‑AS‑C 的定位:功能筛查,不能替代 TEE 解剖评估。
十、核心小结
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2026 BSE 指南规范搅拌生理盐水右心声学造影(气泡试验),作为右‑左分流一线筛查手段,用于隐源性卒中、HHT、不明低氧等场景。
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检查必须包含静息 + 合格 Valsalva 激发;依靠微泡出现心动周期区分心内分流与肺动静脉畸形;按左心微泡数量分级。
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TTE‑AS‑C 是功能筛查,不能直视 PFO 解剖;阳性后结合 RoPE 评分,必要时 TEE 或 CT 进一步明确。
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Valsalva 质量直接决定灵敏度;Valsalva 不合格,结果不可靠。
本内容为公开指南学习整理,仅供临床教育,不能替代临床医师个体化诊疗决策