作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 08:06浏览：
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| 1 | 散剂的特点 |
粒径小、起效快。兼具保护、收敛等作用。对 光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。 |
| 2 | 主动靶向制剂 | 长循环，免疫，糖基修饰 |
| 3 | 物理化学靶向制剂 | 栓塞 磁性 热敏感 pH 敏感 |
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影响分布的因素 | 药物与组织亲和力，血液循环系统，药物与血浆蛋白的结合能力，微粒给药系统 |
| 5 | 药物的酸碱性，解离度与中枢作用 | 解离度增加，中枢作用减弱 |
| 6 | 受体性质 | 饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性 |
| 7 | 镇静催眠药治疗 | 慢弱类镇静催眠药或抗焦虑药替代治疗 |
| 8 | 对乙酰氨基酚中毒解救 | 谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸 |
| 9 | 尼群地平母核 | 1,4-二氢吡啶环 |
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药物到较大脂溶性后，再增大脂溶性， 吸收降低 |
吸收性和脂溶性呈近似抛物线关系 |
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对光、湿、热敏感的药物一般不宜制 成 |
散剂 |
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潜溶剂形成氢键混合溶剂 |
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、 聚乙二醇 |
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卤素 |
强吸电子基，影响电荷分布、脂溶性及作用时 间 |
| 14 | 巯基：解毒药 | 与重金属形成不溶性硫醇盐 |
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产生不同类型的药理活性 |
右丙氧酚/左丙氧酚、奎宁/奎尼丁、右美沙芬 是镇咳药/左美沙芬是镇痛药 |
| 16 | 含有毒性药的口服散剂 | 应单剂量包装 |
| 17 | 金属离子络合剂 | 依地酸二钠（EDTA-2Na） |
| 18 | 增加水溶性的官能团 | 羟基、羧基 |
| 19 | 第 I 类药物（高水，高渗） | 吸收取决于胃排空速率 |
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吸电子基，影响药物分子间电荷分布 和脂溶性及药物作用时间 |
卤素 |
| 21 | 羧酸成酯 | 增大脂溶性，易被吸收 |
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脂质体稳定性 |
物理稳定性：渗漏率表示；化学稳定性：磷脂 氧化指数和磷脂含量 |
| 23 | 红细胞生化异常 | 氧化剂药物（止痛药）高铁血红蛋白血症 |
| 24 | 受体性质 | 饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性 |
| 25 | 镇静催眠药治疗 | 慢弱类镇静催眠药或抗焦虑药替代治疗 |
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耐受性 |
反复用药后，机体对药物的反应性逐渐降低。 快速耐受性：麻黄碱 |