作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 08:04浏览：
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| 27 | 药物口服吸收的前提 | 水溶性 |
| 28 | 具有解毒功能的基团 | 巯基（-SH） |
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29 |
可增强与受体结合力，增加水溶性， 改变生物活性 |
羟基 |
| 30 | 烷化剂抗肿瘤药的键合类型 | 共价键（不可逆结合形式） |
| 31 | 酰胺类利尿药键合类型 | 氢键 |
| 32 | 后遗效应 | 苯二氮䓬类镇静催眠药物后，“宿醉”现象 |
| 33 | 停药反应 | 又称反跳反应。普萘洛尔、可乐定 |
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干扰核酸代谢 | 抗肿瘤药氟尿嘧啶，抗病毒药（齐多夫定） 抗菌药：磺胺类、**沙星 |
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影响免疫功能 | 免疫抑制药环孢素、免疫调节药左旋咪唑、本 身就是抗体/抗原（丙种球蛋白/疫苗） |
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生理性拮抗 |
作用于生理作用相反的两个受体。组胺：H1 受体，支气管收缩、扩血管；肾上腺素：β受体 支气管舒张、收血管 |
| 37 | 百分吸光系数单位 | g/100ml |
| 38 | 药理效应与被占领受体数量成正比 | 占领学说 |
| 39 | 可溶片、分散片崩解时限 | 3min |
| 40 | 舌下片、泡腾片崩解时限 | 5min |
| 41 | 主动靶向制剂 | 长循环、免疫、糖基修饰脂质体 |
| 42 | 物理化学靶向制剂 | 磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 |
| 43 | 靶向制剂评价指标 | 相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 |
| 44 | 对乙酰氨基酚中毒解救 | 谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸 |
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LD50 |
是指引起 50%动物死亡的剂量。值越小毒性越 强 |
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ED50 |
是指引起 50%阳性反应（质反应）或 50%较大 效应（量反应）的剂量。值越小药效越强 |
| 47 | 乙酰胆碱与受体键合类型 | 离子-偶合与偶合-偶合相互作用 |
| 48 | 抗疟药氯喹的键合类型 | 电荷转移复合物 |
| 49 | 氨基糖苷类具有耳毒性 | 毒性作用 |
| 50 | 四环素导致二重感染 | 继发性反应 |
| 51 | 哌唑嗪引起直立性低血压 | 首剂效应 |
| 52 | 普萘洛尔停药引起心跳增加 | 停药反应 |
| 53 | 影响药物的排泄 | 酸碱碱酸促排泄 |
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第一信使 |
多肽类激素、神经递质（如乙酰胆碱）、细胞 因子及药物等细胞外信使物质。 |
| 55 | 表观分布容积 | V= X/C |
| 56 | 常用的崩解剂有 | 干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙 |