作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 08:03浏览：
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基纤维素（ L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠 （CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP） |
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单室模型静脉注射给药，血药浓度与 时间的关系式是 |
C = C0e-kt 或 lgC=（-kt/2.303）+lgC0 |
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单室模型静脉注射给药，尿药浓度与 时间的关系式 |
dXu/dt=ke·X0e-kt |
| 59 | 公式中找到恒定速度常数 k0 | 就是静脉 滴注 的特征 0—液滴 |
| 60 | 亲水性基团 | 羟基、羧基、氨基、磺酸基、巯基 |
| 61 | 亲脂性基团 | 烃基、酯键、酰胺键、卤素原子、醚键 |
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62 |
醚-O-和硫醚-S- |
易通过生物膜。硫醚可氧化成亚砜，继续氧化 成砜 |
| 63 | 酰胺-CO-NH- | 易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合力 |
| 64 | 具有等同的药理活性和强度 | 普罗帕酮、氟卡尼 |
| 65 | 不同类型的药理活性 | 右丙氧芬镇痛，左丙氧芬镇咳 |
| 66 | 助悬剂 | 硅皂土类：胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土 |
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67 |
乳剂的稳定 |
分层（乳析）密度差，絮凝，合并与破裂，转 相（转型）（乳剂性质改变） |
| 68 | 甘油剂 | 溶于甘油中制成。专供外用 |
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69 |
防止氧化 |
金属离子络合剂螯合剂， 乙二胺四乙酸钠 （EDTA-2Na、依地酸二钠） |
| 70 | 中枢镇静药 | 地西泮，苯二氮䓬环 |
| 71 | 解热镇痛非甾体抗炎药 | 羧酸结构。萘普生萘环，阿司匹林等 |
| 72 | 肾上腺糖皮质激素类 | 氢化可的松。孕甾烷 |
| 73 | 抗精神病药 | 氯丙嗪，吩噻嗪环 |
| 74 | M 胆碱受体阻断剂 | 噻托溴铵、异丙托溴铵 |
| 75 | 增加脂溶性的官能团 | 烃基、酯基、卤素、烷氧基 |
| 76 | 增加酸性的官能团 | 羧基，磺酸基 |
| 77 | 增加碱性的官能团 | 氨基 |
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78 |
药源性味觉障碍、辛伐他汀引起的肌肉反应、吸入性麻醉药引起的恶心呕 吐 |
U 类反应 |
| 79 | 身体产生的戒断综合征 | 身体依赖性 |
| 80 | 用药欲望、刺激“奖赏系统” | 精神依赖性 |
| 81 | 药物流行病学研究的起点 | 描述性研究 |
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82 |
防黏材料 |
聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四 氟乙烯等塑料薄膜 |
| 83 | 肾排泄速率常数 | Ke |
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84 |
氮芥类 |
β-氯乙胺（烷基化药效团）＋载体。环磷酰 胺 |