作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 07:32浏览：
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351.当?1,4 一二氢吡啶类药物的 C-2?位甲基改-CH2O??CH2?2 NH2?后活性得到加强的药物是氨氯地平
352.具有苯乙醇胺的 β 受体拮抗剂是拉贝洛尔
353.分子中含有巰基，对血管紧张素转换酶 ACE 产生较强抑制作用的抗高血压药物是卡托普利
354.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3,5-二羟基羧酸的是辛伐他汀
355.含有 2 个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是维拉帕米
356.含有两个手性碳全合成的他汀类药物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀
357.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有美西律;奎尼丁;普鲁卡因
358.二氢吡啶是该类药物的必须药效因之一，二氢吡啶类通过阻滞剂代谢酶通常为?CYP3A4，影响该酶活性的 药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平
359.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是 xx 列奈
360.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是格列类药物+甲苯磺丁脲
361.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是维生素 D3
362.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮
363.糖皮质激素分子 16 位引入阻碍 17 位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强，钠潴留作用减小的药物有倍他米松;地塞米松
364.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有阿法骨化醇 ;阿仑膦酸钠;利塞膦酸钠 ;依替膦酸二钠 ;骨化三醇
365.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶
366.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的合成类抗菌药物是氧氟沙星
367.结构中含有 1 位乙基的抗菌药物是诺氟沙星
368.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，同时在结构中引入二甲氨基得到的四环素衍生物为米诺环素
369.天然来源的 β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是克拉维酸
370.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是丙磺舒
371.根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星关键药效基团是 3-羧基，4-羰基
372.属于前体药物开环抗病毒的是伐昔洛韦;泛昔洛韦;阿德福韦酯
373.药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是溶液型
374.难榕性固体药物分散于液体分散溶媒中的是混悬型
375.高 分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是胶体溶液型
376.注射液的质量要求包括 HP;渗透压;稳定性;安全性;澄明;无菌;无热原
377.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是成品含水量偏高;冻干物萎缩成团粒状;喷瓶;冻干物不饱满或萎缩
378.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为?吸附热原;脱色;提高澄明度
379.热原的污染途径溶剂，原辅料，容器或用具，制备过程，使用过程
380.滴眼剂中加入的辅料作用是磷酸盐缓冲溶液→调节 pH;氯化钠→调节渗透压;山梨酸→抑菌防腐;甲基纤维素→调节黏度
381.注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括?等渗或略偏高渗
382.包合物是由主分子和客分子构成的分子囊
383.影响口服缓释 、控释制剂设计的理化因素?剂量大小;解离度和水溶性;分配系数;稳定性;pKa
384.2~5ml 的给药方法是肌内注射
385.1~2ml 的给药方法是?皮下注射
386.0.2ml 以下的给药方法是?皮内注射
387.对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
388.对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
389.对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
390.属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性??脑脊髓膜炎