作者：中华医学网发布时间：2020-07-21 07:26浏览：
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181.药品标准常见的物理常数有密度;熔点;馏程;比旋度;折光率;凝点;黏度;吸收系数;碘值;酸值;皂化值等。
182.复方乙酰水杨酸是属于产生协调作用，增加药效
183.吗啡配阿托品是属于利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒性作用
184.盐酸西替利嗪咀嚼片中的黏合剂是 8%聚维酮乙醇溶液
185.伊曲康唑片中的润滑剂是硬脂酸镁
186.硝酸甘油片中的填充剂是乳糖
187.胃蛋白酶合剂属于高 分子溶液
188.磷酸可待因糖浆剂属于糖浆剂
189.硫黄洗剂属于洗剂
190.分散相和分散介质的密度差异会造成分层
191.O/W 型乳剂加入钙皂引起的乳剂的变化是转相
192.适合于制成注射用无菌粉末的药物是水中不稳定且易溶的药物
193.适合于制成混悬型注射剂的药物是水中难溶的药物
194.在水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是十二烷基硫酸钠
195.在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是甘油
196.吲哚美辛软膏的防腐剂是苯扎溴铵
197.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药
198.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是呼吸道给药
199.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用的评价方法是生物等效性
200.血管外给药的 AUC 与静脉给药的 AUC 的比值为绝对生物利用度
201.不需要载体，药物从高浓度区往低浓度区扩散称为被动扩散
202.借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为易化扩散
203.当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时，其蓄积系数为 2
204.单室模型药物静脉滴注给药达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间相当于 3.32 个半衰期。
205.温度为 10℃~30℃是常温
206.贮藏处温度不超过 20℃是阴凉处
207.避光并温度不超过 20℃是凉暗处
208.温度 2℃~10℃是冷处
209.为防止空气与水分的侵入并防止污染采用熔封或严封
210.为防止粉尘及异物进入采用的是密闭
211.用于色谱法组分鉴别的参数是 tR
212.用于色谱法含量测定的参数是峰高
213.评价色谱柱柱效的参数是峰宽
214.注射剂的特点有药效迅速、剂量准确、作用可靠;可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物;易发生交叉污染、安全性不及口服制剂、生产成本高
215.影响药物溶解度的因素药物的结构;溶剂;晶型;粒径;温度
216.气雾剂是由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统、耐压容器四部分组成。
217.缓、控释剂的成本高，可以避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少用药总剂量，发挥药物的最佳疗效，但释药慢，无法灵活调整给药方案
218.药剂学是指研究药物剂型和制剂的配制、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。
219.药物化学降解途径有水解;氧化;异构化聚合;脱羧
220.在规定的介质中缓慢的恒速释放药物的是控释片，缓慢的非恒速释放药物的是缓释片
221.溶液型气雾剂是二相气雾剂
222.将维生素A 制成β-环糊精包合物的目的是提高药物的生物利用度
223.脂质体的特点有靶向性和淋巴定向性;缓释和长效性;细胞亲和性与组织相容性;降低药物毒性;提高药物稳定型
224.生命必需物质如 K+,Na+等，是通过主动转运方式透过生物膜的。
225.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100 时，则取样件数为 11
226.新生霉素与 5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是 PH 的改变
227.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是直接反应
228.在醋酸可的松混悬型滴眼液中，润湿剂是吐温 80
229.在维生素 C 注射剂中，PH 调节剂是碳酸氢钠
230.静脉脂肪乳剂中是乳化剂是卵磷脂
231.用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性的注射给药途径是动脉注射
232.胰岛素的注射途径是皮下注射
233.醋酸氢化可的松混悬型注射剂的注射途径是肌肉注射
234.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是气雾剂
235.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是泡腾剂
236.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为增溶剂
237.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为助溶剂
238.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为潜溶剂
239.属于骨架型缓释制剂的是生物黏附片
240.属于膜控型控释制剂的是微孔膜包衣片