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发布时间:2012-11-01 19:06浏览:
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直肠癌放射治疗规范
一、治疗前临床分期检查
必要检查:
• 血常规及肝肾功能;
• 胸正侧位片;
• CEA ;
• 钡灌肠;
• 直肠镜检查;
• 病理活检;
• 腹部 B 超或腹部 CT ;
• 盆腔 CT :肝、腹腔淋巴结,直肠、盆腔淋巴结。
选择性检查:
• 直肠内 B 超;
• 腹部及盆腔 MRI 。
二、术前放疗
1. 术前放疗适应症:
(1). 术前临床分期为 T3N0-2M0 ;
(2). 肿瘤距肛门 ≤ 6 cm ,外科医生检查后认为不能保留肛门。
2. 治疗方法:
• 同步放化疗
a. 放射治疗:
• 全盆腔照射 DT 45-50 Gy ,休息 4-6 周,再手术;如果不能手术,则避开小肠,对残存肿瘤进行继续加量至 DT 66-70 Gy 。
• 照射技术(详见照射技术):常规 3 野等中心照射 /3D-CRT/IMRT
b.同步化疗:常规治疗病人用希罗达 1600mg/m2/d ,分 2 次口服,从放射治疗第 1 日至第 14 日,休息 7 天为一个周期,放射治疗期间用 2 个周期;可以入临床科研组的患者,依各临床计划进行治疗(详见附表一)
三、术后放疗
1. T1-2N0M0 肿瘤局部切部术后放疗适应症:
(1).T1N0 肿瘤局部切除术后放疗适应症:
• 低分化腺癌
• 切缘不净或近切缘
• 伴脉管瘤拴
• 肿瘤 >4 厘米,或侵犯范围 >1/4 肠壁
(2). T2N0 肿瘤局部切除术后放射治疗适应症:
• 是术后放射治疗的绝对适应症
• 伴有上述不良病理预后因素。
2. Miles 或 Dixon 根治术后放射治疗适应症
• 肿瘤位于真骨盆内
• T3-4N0-2
• Any T, N +
3. 治疗方法:
(1)同步放化疗
a. 放射治疗:
(a)全盆腔照射 DT 45-50 Gy 。
(b)照射技术(详见第 3 页):常规 3 野等中心照射 /3D-CRT/IMRT
b. 同步化疗:常规治疗病人用希罗达 1600mg/m2/d ,分 2 次口服,从放射治疗第 1 日至第 14 日,休息 7 天为一个周期,放射治疗期间用 2 个周期;可以入临床科研组的患者,依各临床计划进行治疗(详见附表一)
4 .局部晚期( T4NanyM0 )直肠癌的放射治疗
• 适应症:
(1). 局部晚期直肠癌 T4N0-2M0 。
(2). 局部晚期直肠癌 T4N0-2M0 ,合并肠梗阻时,先行肠梗阻解除术。
• 治疗方法:
• 同步放化疗
• 放射治疗:
• 全盆腔照射 DT 45-50 Gy 后如果不能手术,则避开小肠,对残存肿瘤进行继续加量至 DT 66-70 Gy 。
• 照射技术(详见照射技术):常规 3 野等中心照射 /3D-CRT/IMRT
• 同步化疗:常规治疗病人用希罗达 1600mg/m2/d ,分 2 次口服,从放射治疗第 1 日至第 14 日,休息 7 天为一个周期,放射治疗期间用 2 个周期;可以入临床科研组的患者,依各临床计划进行治疗(详见第 5 页)
四、放射治疗技术
• 照射剂量:根治术后照射剂量为 50Gy/25 次 /5 周。
• 照射方法: 采用常规三野等中心照射或适形 / 调强照射
a. 普通三野等中心照射:
• 定位方法:定位前经肛门注入约 20-50ml 钡剂( Dixon 手术患者),或在原肛门处、现会阴疤痕处放置金属标记。俯卧位,垫有孔塑料泡沫板;一后两侧野照射,剂量比为 2:1:1 ,侧野用 30 度楔形板。
• 照射范围:包括瘤床、骶前软组织、髂内血管周围淋巴引流区和会阴手术疤痕。上界 L5 锥体下缘,下界为闭孔下缘( Dixon 手术)或会阴疤痕放置金属标记处( Mile's 手术),外界真骨盆外放 1 厘米。两侧野后界包括骶骨外侧皮质,前界在造影剂显示直肠前壁前 2-3 厘米( Dixon 手术),或根据术后盆腔 CT 片,包括膀胱后 1/3 处( Mile's 手术)。
b. 适形 / 调强适形照射:
预备: 口服泛影葡胺 20ml+1500~2000ml 水,每次 400~600ml 。定位时垫有孔泡沫板,俯卧位,在体表大致确定中心,以层厚 0.5 cm 进行扫描,采集约 50~80 张 CT 图像。要求进行 CT 增强扫描,但如果患者对造影剂过敏或高龄、有合并症时,可以不作增强•
靶区的定义及勾画:
• 临床靶区( CTV ):包括瘤床、骶前软组织、骶 3 上缘以上的髂外血管和部分髂总血管、骶 3 上缘以下的髂内血管周围淋巴引流区和会阴手术疤痕 (Mile's 手术 ) 。具体范围:上界 L5 锥体下缘,下界为闭孔下缘( Dixon 手术)或会阴疤痕( Mile's 手术)。侧界为真骨盆内缘,前界包括充盈膀胱后壁 1/4~1/3 ,后界包括骶骨皮质一半(骶 3 上缘以上)和骶骨皮质后缘(骶 3 上缘以下)
• 计划靶区( PTV ):在 CTV 的范围上扩大 1.0cm 。
• 正常组织和器官的勾画:包括双侧股骨头、膀胱、照射范围内的小肠(需勾画到 PTV 最上层的上两层)和睾丸。
五、 毒副作用的评价
通过 CTCAE v3.0 评价同步放化疗中出现的毒副作用,主要有以下几方面:
• 血常规;
• 胃肠道毒副作用: 如腹泻、恶心、大便失禁等; • 其它:如神经毒性反应等。
六、 随诊
• 体格检查、大便隐血、血常规、血液生化:每三月一次至 2 年,然后,每 6 月一次至 5 年。
• CEA :治疗前 CEA 阳性病人,每 6 个月至 2 年,然后,每年一次至 5 年。
• 胸片:每 12 个月一次至 5 年;如果肝或腹腔转移切除术后,每 6 月一次至 5 年;肺转移切除术后,每 3 个月一次至 5 年。
• 腹部 CT :每 6 个月至 2 年,然后,每年一次至 5 年。
• 胸部 CT :肺转移切除术后每 6 个月一次至 2 年。
• 结肠镜检查:每年一次至 5 年。
附表一:药物常见毒性反应( CTC 3.0 )(部分)
毒 性 |
1级 |
2级 |
3级 |
4级 |
5级 |
|
1 血液学 血红蛋白 G/L 白细胞 (10 9 /L) 血小板 (10 9 /L) 粒细胞 (10 9 /L) |
< 正常值 -10.0 < 正常值 -3.0 < 正常值 -75 < 正常值 -1.5 |
<10.0-8.0 <3.0-2.0 <75-50 <1.5-1.0 |
<8.0-6.5 <2.0-1.0- <50-25 <1.0-0.5 |
<6.5 <1.0 <25 <0.5 |
死亡 死亡 死亡 死亡 |
|
感染 |
- |
- |
存在 |
威胁生命 |
||
恶心 |
食欲下降但能进食 |
进食减少但体重无明显下降或脱水。暂时输液 <24 小时 |
摄入量明显减少,需输液、鼻饲 |
威胁生命 |
死亡 |
|
呕吐 (vomiting) |
治疗期间 24 小时呕吐 1 次 |
治疗期间 24 小时呕吐 2-5 次 |
治疗期间 24 小时呕吐 3 6 次; 或需输液 |
需胃肠外营养; 或顽故性呕吐、衰竭 |
死亡 |
|
食欲不振 |
食欲下降但不影响正常进食 |
食量下降,但体重无明显下降 |
体重明显下降,需输液或鼻饲 |
出现危及生命的并发症 |
死亡 |
|
腹泻 (未行结肠造瘘) (diarrhea) |
在基准每天大便次数上增加 <4 次。 |
每天大便增加 4-6 次;伴夜间大便;需输液,时间 <24 小时; |
每天大便增加 3 7 次; 或失禁;或需胃肠外支持纠正脱水(输液时间 >24 小时;需住院治疗; |
出现危及生命的并发症或循环衰竭 |
死亡 |
|
腹泻 (结肠造瘘) |
假肛排泄物轻度增加,稀稠、水样。 |
假肛排泄物中度增加,水样便,但未影响日常活动。 |
稀稠、水样排泄物显著增加,已影响到日常活动。 |
出现危及生命的并发症或循环衰竭 |
死亡 |
|
腹痛(绞痄性) |
轻度疼痛,未影响功能活动 |
中度疼痛,影响功能活动但未影响日常生活 |
严重疼痛,严重影响了日常生活 |
机能障碍 |
死亡 |
|
肠炎 |
无症状性、仅有影像学表现 |
腹痛,伴粘液或血便 |
腹痛,伴发热,大便习惯改变伴肠梗阻,有腹膜刺激征 |
危及生命的并发症(如穿孔、出血、坏死),有手术指征 |
死亡 |
|
胃炎 (stomatitis) |
无痛性溃疡、红斑; 或轻度疼痛但无病变 |
出现症状,影响胃的功能;需输液但 <24 小时 |
症状明显加重,严重影响胃功能,输液时间 >24 小时 |
出现危及生命并发症,需行胃切除术 |
死亡 |
|
手足综合症 |
轻度皮肤改变、麻木、无痛性水肿,不影响日常生活 |
明显皮肤改变(水肿、脱皮、出血)、出现疼痛,影响日常生活 |
溃疡性皮炎,严重疼痛影响功能 |
---- |
---- |
|
神经毒性——感觉 |
轻微感觉异常 ( 包括麻刺感 ) ,深部腱反射缺失 |
中度客观性感觉缺失或感觉异常 ( 包括麻刺感 ) |
重度客观性感觉缺失或感觉异常,影响日常生活 |
持久性感觉缺失,影响功能 |
死亡 |
|
神经毒性——运动 |
自觉无力;无客观发现 |
中度自觉无力,无重要的功能损害 |
自觉无力伴功能损害 |
瘫痪 |
死亡 |
|
放射性皮炎 * |
轻微的红斑,轻度皮肤干性反应 |
散在的红斑,因皮肤皱褶而导致的皮肤湿性反应或中等度水肿 |
融合的、湿性皮肤反应,直径 3 2.0 厘米 |
皮肤溃疡、坏死或出血 |
死亡 |
|
发热——无感染存在 |
38.0-39.0 o C |
39.1-40.0 o C |
>40.0 o C 小于 24 小时 |
>40.0 o C 超过 24 小时; 或发热伴低血压 |
死亡 |
|
体重增加或丧失 |
5.0-<10% |
10-<20% |
3 20% |
-- |
-- |
|
胆红素 (bilirubin) |
>ULN-1.5xULN |
1.5-3.0xULN |
3.0-10xULN |
>10.0xULN |
---- |
|
转氨酶 SGOP/SGPT |
£ 2.5xN |
2.6-5.0xN |
5.1-20.0xN |
>20.0N |
---- |
|
AKP |
£ 2.5xN |
2.6-5.0xN |
5.1-20.0xN |
>20.0N |
||
Cr |
>ULN-1.5xULN |
1.5-3.0xULN |
3.0-6.0xULN |
>6.0xULN |
死亡 |
* : RTOG 急性放射反应评价标准
ULN- 正常值上限; LLN- 正常值下限; N- 正常值; WNL- 正常值范围;
附表二: Karnofsky 评分标准
100 无主诉、无明显疾病症状。
90 以进行正常活动,有轻微的疾病症状。
80 常活动有一定障碍,有一些疾病的症状。
70 生活可以自理,但不能进行正常活动或体力工作。
60 有时需要帮助,但基本能够生活自理。
50 需要很多的帮助,并时常需要医护治疗。
40 生活不能自理,需要专门的照顾和看护。
30 严重丧失生活自理能力,需住院治疗,但暂时无死亡危险。
20 病重,必需住院治疗并需要有效的治疗。
10 濒死的、病危。
0 死亡。
附表三:直肠癌的临床分期( UICC/AJCC , 2002 )
原发灶( T ) |
Tx 不能发现原发肿瘤 Tis 原位癌:肿瘤侵犯粘膜层或粘膜固有层 T1 肿瘤侵犯粘膜下层 T2 肿瘤侵犯肌层 T3 肿瘤侵透肌层,侵到浆膜层或纤维层或直肠周围组织 T4 肿瘤固定或直接侵犯周围器官或结构和 / 或穿透脏层浆膜 |
区域淋巴结( N ) |
x 不能发现区域淋巴结 N0 无区域淋巴结 N1 1-3 个结肠或直肠周围淋巴结转移 N2 ≥ 4 个结肠或直肠周围淋巴结转移 |
远地转移( M ) |
Mx 不能发现远地转移 M0 无远地转移 M1 远地转移 |
临床分组( TNM ) |
分期 T N M 0 Tis N0 M0 I T1-2 N0 M0 IIA T3 N0 M0 IIB T4 N0 M0 IIIA T1-2 N1 M0 IIIB T3-4 N1 M0 IIIC T1-4 N2 M0 IV T1-4 N0-2 M1 注:肉眼显示肿瘤与周围脏器和 / 或组织粘连, T 分期应为 T4 ;若显微镜下显示粘连,则分为 pT3 。 |
牛学才 副主任医师
济南市第四人民医院 放疗科