(一)发病原因 1.原发性肾性失镁 因常染色体隐性遗传引起肾小管功能障碍，一型为单纯性肾小管重吸收镁功能障碍，为伴氨基酸尿型。另一型是肾小管重吸收镁功能障碍伴钾转运异常，又称伴钾转运障碍型。 2.继发性肾性失镁 是由于肾脏本身疾病引起，常见原因有肾...

常表现为患侧的腰腹痛，恶心、呕吐、泌尿系感染症状，如为双侧病变则可出现肾功能不全;在绞痛及合并结石时常有血尿;合并肾积水者可在腰腹部扪及有囊性感之肿块。 Wall和Wachter从解剖学角度提出输尿管瓣膜的特征，并以此作为诊断的依据： 1.输尿管黏膜有横行...

1.尿常规检查 合并感染及结石者尿液中有红细胞及脓细胞。 2.肾功能不全时血生化检查尿素氮、肌酐升高。 静脉泌尿系统造影(IVU)及逆行肾盂造影(RGP)典型的X线表现为：①输尿管腔平行于肾盂壁，形成高位嵌入型梗阻;②输尿管一侧壁产生的锥体状或叶瓣状的充盈缺...

(一)治疗 根据不同情况，治疗可选做： 1.单纯瓣膜切除术。 2.瓣膜段输尿管切除，输尿管-输尿管端端吻合。 3.如肾功能已丧失者做肾输尿管切除术。 (二)预后 本病及时诊断治疗效果良好。...

(一)发病原因 先天性输尿管瓣膜症病因不清，其发病机制虽有3种学说，但似乎胚胎性皱褶残留学说能较好地解释输尿管上段环状瓣膜及多发环状瓣膜的形成;而膜形成学说可以解释输尿管下段瓣膜的形成，至于异常输尿管胚胎发生学说则可解释其他不同类型输尿管瓣膜的...

按起病急缓可分为急性、亚急性和慢性，按病理部位可分为肾髓质型和肾乳头型。病人年龄多在40岁以上，女性多于男性。儿童罕见慢性经过的肾髓质坏死，但有低氧血症、脱水或败血症引起急性肾髓质坏死的报道。临床表现取决于坏死累及的部位、受累的乳头数及坏死...

1.尿液化验 有血尿，肉眼血尿占20%，显微血尿为20%～40%;如大量血尿合并失血性贫血者，需要做肾切除手术。50%～60%的患者发生白细胞尿;80%的患者存在中度蛋白尿。菌尿可出现泌尿系感染者，菌尿呈阳性。尿中找到脱落的肾乳头坏死组织。 2.急、慢性肾衰竭则有...

(一)治疗 1.本病治疗的适应证包括各种糖尿...

(一)发病原因 本病多伴发于严重肾盂肾炎、糖尿...

各种氨基酸尿的临床表现有其共性和个性。各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍，体型矮小和程度不等的智力发育迟缓。特征性表现多因氨基酸尿种类不同而各异。 1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病，但多在20～30岁才明显表现，并得以确诊。主要临床表...