作者：admin发布时间：2012-11-01 19:12浏览：
次
淋巴细胞增生性嗜酸细胞瘤是由中国的金显宅教授首先于1937年报告的，
日本人Kimura也于1948年报道，所以此病也叫金氏病或Kimura`s病。
此病临床较为罕见，多见于中国、日本、新加坡等东南亚国家的蒙古人种，欧美等国罕见报告。预后良好。
[诊断要点]
1. 常见症状 此病以无瘤性皮下肿块、或软组织肿胀，局部淋巴结肿大为主要表现，多出现在20~40岁男性；肿块多见于头颈，尤以腮腺区最多，而后依次为泪腺、颌下腺、颈部、腋下、肘部、腹股沟，边缘不清，固定。病程发展慢、肿块可暂时缩小，而后又增大，部分病人伴有肿块瘙痒及皮肤色素沉淀着或有哮喘过敏史。
2. 实验室检查 多数病人IgE增高。嗜酸性白细胞升高，治疗有效时下降。
3. 病理 嗜酸细胞形成肉芽肿，毛细血管增生，可见多核细胞，及Warthin-Finkedey和Charcot-Leyden结晶，细胞间隙为胶原纤维和玻璃样变。
[治疗]
放疗、激素治疗、手术均有效。
1. 放射治疗 效果好，选择KV级X线、电子线。每日、每次照射200-300cGy，低于此剂量易复发，高于此剂量未见好处。
2. 激素治疗 对大多数病人有效，但减量时易复发，因此需长期服用，局部注射效果不好。
3. 手术 术后易复发，并有毁容缺点，所以很少用于治疗，仅用于活检。
[随访重点]
注意有无复发、复查IgE血嗜酸性细胞。
曾辉 副主任医师 副教授
江汉大学附属第三医院 肿瘤科