（一）药理作用
1.抑郁症患者——精神振奋。
机制——阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取，使突触间隙递质浓度增高，促进传递功能。
2.对自主神经系统
阻断M受体——视力模糊、口干、便秘和尿潴留。
3.对心血管系统
降低血压，心律失常。
对心肌有奎尼丁样直接抑制效应。
（二）临床应用
1.抑郁症、强迫症。
2.遗尿症。
3.焦虑和恐惧症。
三、碳酸锂——躁狂症，对正常人没有影响。
1.机制——复杂，了解：
①抑制去极化和Ca2+依赖的NA和DA从神经末梢释放，而不影响5－HT释放；
②摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活；
③抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应；
④影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢。
2.不良反应
轻度——恶心、呕吐、腹痛、腹泻和细微震颤；
较重——精神紊乱、反射亢进、明显震颤、发音困难、惊厥、直至昏迷与死亡。
治疗指数很低，测定血药浓度至关重要。