骨髓-胰腺综合征

骨髓-胰腺综合征

(一)发病原因
常染色体显性遗传，红细胞酶缺陷。
(二)发病机制
是由于线粒体DNA的重大缺乏或重排所致。
(一)治疗
本病缺乏有效的治疗方法。
(二)预后
预后多较差。病变程度较轻者生存期较长，有人报道20岁以上仍生存者其贫血可恢复。

临床特点除出生不久即发现贫血，还有胰腺外分泌功能不全，乳酸水平增高，偶有乳酸性酸中毒，最后发生肝肾功能衰竭。
根据本病的特点，一般不难做出铁粒幼细胞贫血的诊断。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。因此，必须根据详细的病史与体检综合考虑，以及进行家族调查。

本病需与地中海贫血鉴别。而地中海贫血患者可同时伴发铁粒幼细胞贫血。由于珠蛋白合成显著减少，多余的血红素可反馈抑制ALA合成酶，导致铁粒幼细胞贫血。
肝、肾功能衰竭是常见的合并症。