当前位置:主页 > 血液疾病 > 文章内容

老年人免疫性血小板减少性紫癜(老年免疫性血小板减少性紫癜)

作者:admin发布时间:2010-04-25 07:24浏览:

【病因】

  (一)发病原因

  本病病因尚未完全阐明。

  (二)发病机制

  1.急性型 多数患者在发病前1~3周,有病毒感染史,如风疹、麻疹、水痘、疱疹、腮腺炎或上呼吸道感染等。感染与血小板减少之间的关系尚未完全阐明,目前多认为病毒感染后机体产生相应抗体,并形成免疫复合物(immune complex,IC),IC与血小板上的Fc受体(FcR)结合,引起靶细胞破坏。此外病毒感染还可能改变了血小板的结构,而使自身的血小板具有免疫原性,产生自身抗体,与血小板膜抗原起反应,结合于单核-吞噬细胞系统的FcR并被其吞噬;病毒感染还可直接损伤巨核细胞,影响血小板生成使血小板减少。应用封闭巨噬细胞Fc受体或脾切除治疗均可使血小板升高也说明两者在ITP的发病过程中起一定的作用。

  2.慢性型

  (1)免疫介导因素:1951年Harrington发现自己输注ITP患者的血浆后,迅速出现外周血血小板减少,证实ITP患者体内存在抗血小板因子;以后证明此因子是血清中的一种球蛋白,其理化性质为IgG。目前公认抗血小板抗体是导致ITP患者血小板减少的主要原因。经多年研究发现,抗血小板抗体主要针对血小板膜上的糖蛋白(glycoprotein,Gp),抗血小板抗体可与GpⅡb/Ⅲa、GpⅠb/Ⅸ、GpⅡb等抗原部位结合,也可与心磷脂抗原、MHCⅠ类分子相互作用,近年还发现了整合素亚家族成员ανβ3的自身抗体,说明抗血小板抗体识别的抗原有多种,因此本病可能是一组可与不同抗原产生抗血小板抗体的综合征。

  (2)血小板减少的机制:目前认为主要是血小板与自身抗体结合后,与单核巨噬细胞上的FcR结合并最终被吞噬,从而引起血小板减少;当血小板结合抗体量多时,可形成IgG二聚体,活化补体通过C3b与巨噬细胞上的C3bR(主要在肝表达)结合,最后被吞噬;病毒感染时单核巨噬细胞上的FcR和C3bR表达均增高,血小板破坏加速。另外病毒还可直接损伤巨核细胞使血小板生成减少;巨核细胞与血小板有共同抗原,故抗体除了与血小板结合外也作用于巨核细胞,使其成熟发生障碍,血小板生成减少或产生后迅速在髓内破坏。

  (3)免疫调节障碍:ITP患者体内抑制性T细胞功能减退,使活化的B细胞产生抗体增多;活动性ITP患者外周血CD5+B细胞明显增多,其产生的多反应性抗体也有自身抗体的作用。

  (4)肝脾在ITP发病中的作用:已经证明脾是血小板抗体产生的主要部位,体外组织培养证实脾可合成IgG,且ITP患者脾合成IgG的能力是正常人的7倍以上。应用IVIG治疗封闭巨噬细胞FcR及切脾治疗有效,说明脾是血小板破坏的主要场所;血小板上抗体密集形成二聚体,激活补体产生C3b,在肝被C3bR阻留,血小板被破坏。此外,骨髓也是靶细胞被破坏的场所。

  (5)血小板生成减少:对血小板自体转换率(rate of turnover)的研究发现大部分ITP患者的血小板转换正常或降低,我们对ITP患者骨髓巨核细胞发育过程中Gp Ⅰb、Ⅱb、Ⅲa的积分光密度值进行测定,发现巨核细胞Gp Ⅰb、Ⅱb、Ⅲa的积分光密值与正常对照相较明显减低(P<0.005)。上述结论说明ITP的血小板减少不仅有破坏过多,同时还有生成不足的因素。

  (6)干细胞缺陷:利用自身免疫病的动物模型W/BF1雄性小鼠进行的研究证明了这一点:给小鼠以致死量的全身照射(8.5Gy),然后输入去T细胞的BABL/C小鼠的骨髓细胞,移植后存活小鼠的血小板恢复正常;反之,将去T细胞的雄性W/BF1小鼠的骨髓移植给经致死量照射后的健康小鼠,存活小鼠逐渐出现血小板减少。上述试验表明自身免疫病小鼠存在干细胞缺陷。

  (7)雌激素的作用:本病育龄期妇女多见,妊娠时易复发,推测雌激素可能参与了发病,有人认为雌激素可增强脾对血小板的吞噬作用。

【症状】

  1.急性型 儿童多见,无性别差异,起病急,发病前1~3周可有病毒感染、呼吸道感染等,有的患儿在接种疫苗后发病,患者出血较重,除皮肤可见瘀点、瘀斑外,尚可见黏膜血疱,严重者可有消化道、泌尿道出血,最严重的可发生颅内出血。症状在半年内可自动缓解。体征视出血的严重程度和部位而定,多数患者无淋巴结肿大、无肝脾大,儿童中少数可有轻度脾肿大。

  2.慢性型 多见于成年女性,男女发病率之比约为1∶3,起病隐袭,出血较轻,很少出现黏膜血疱和消化道、泌尿道出血,可有鼻出血或月经过多,如反复出血可出现贫血,程度与出血一致。体征除瘀点、瘀斑外,一般无肝脾、淋巴结肿大。

  1986年全国血栓与止血学术会议制定的标准为:

  1.多次化验血小板减少。

  2.无脾大或仅轻度增大。

  3.骨髓检查示巨核细胞增多或正常,伴有成熟障碍。

  4.排除继发性血小板减少。

  5.具备下列5项中任何1项:①泼尼松治疗有效;②脾切除治疗有效;③血小板相关抗体阳性;④PAC3阳性;⑤血小板寿命缩短。

【饮食保健】

  食疗方:(资料仅参考,具体请询问医生)

  地榆胶衣蜜饮

  地榆50克,阿胶10克,花生衣、蜂蜜各30克。将地榆切片,焙炒成炭,与花生衣一同放入沙锅,加清水适量,浸泡片刻,水煎取汁,纳入蜂蜜、阿胶烊化饮服,每日1剂。可清热凉血,适用于血小板减少性紫癜,皮肤出现瘀点或瘀斑,斑色鲜红,伴鼻出血,或牙龈出血、吐血、尿血、便血,或伴有心烦、口渴、小便短黄、大便秘结,或有发热,或见腹痛等。

  阿胶葛根藕粉羹

  阿胶15克,葛根粉30克,藕粉60克。将阿胶敲碎,放入锅中,加水适量,煮沸烊化,加葛根粉,拌和均匀,继续煨煮至沸,调入用冷水拌匀的藕粉,边加热边搅拌至形成羹状即成,每日1剂。可养阴清热,适用于血小板减少性紫癜,紫癜较多,颜色鲜红,散在分布,病程较长,时发时止,常有流鼻血、牙龈出血,或伴有午后潮热、手足心热、心烦不宁、口干口渴、心慌盗汗、头晕耳鸣、神疲乏力等。

  连衣花生阿胶红枣饮

  连衣花生30克,红枣15枚,阿胶10克。将连衣花生择净,与红枣同入沙锅,加水适量,大火煮沸,改用小文煨煮1小时。阿胶洗净,入另锅,加水煮沸,待阿胶完全烊化,调入煨煮连衣花生的沙锅中,拌匀,煨煮至花生熟烂即成,每日1剂。可健脾益气、养血摄血,适用于血小板减少性紫癜,紫癜反复发作,久病不愈,瘀斑颜色淡紫,常流鼻血、牙龈出血、面色苍白、口唇色淡、神疲乏力、饮食不香等。

  三七炖鸡

  三七15克,阿胶10克,母鸡肉150克,调味品适量。将三七切成薄片,母鸡肉切块,与姜片、葱段同入锅中,加水适量。大火煮沸,改小火炖至鸡肉熟烂,加入精盐等调味品,再炖一二沸即成,每日1剂。可活血化瘀,适用于血小板减少性紫癜,瘀斑色紫深黯,面色黧黑,妇女月经量多,色紫有血块,头发枯黄无光泽,或伴有胸闷胁痛、下腹部胀痛、妇女痛经等。

  大枣花生猪蹄

  大枣40枚,猪蹄1000克,花生仁100克,调味品适量。先将大枣、花生仁洗净,浸润;另将猪蹄洗净,煮至四成熟捞出,用酱油拌匀,锅内放油烧至八成熟,将猪蹄炸至金黄捞出,放于沙锅内,注入清水,同时放入大枣和花生米及黄酒、葱、姜、花椒、盐等,武火烧沸后,转文火炖烂即成,每日1剂。可养血健脾,适用于贫血、血小板减少性紫癜、白细胞减少症、产后缺乳等。

  鳖甲炖鸭

  白鸭1只,鳖甲50克,生地30克,牡丹皮12克,调味品适量。将鸭去毛杂、洗净,纳入诸药于鸭腹中,加清水适量炖至鸭肉烂熟后,去诸药,加入食盐、味精调味,食肉饮汤,每周2剂。可滋阴清热、宁络止血,适用于血小板减少性紫癜伴心烦、口渴、手足心热等。

  饮食调理

  饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主,避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物,以免易形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。多食含维生素C、P的食物。有消化道出血时,更应注意饮食调节,要根据情况给予禁食,或进流食或冷流食,出血情况好转,方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁酒。

  1.发病较急,出血严重者需绝对卧床。缓解期应注意休息,避免过劳,避免外伤。

  2.慢性紫癫者,则可根据体力情况,适当进行锻炼。

  3.饮食宜软而细。如有消化道出血,应给予半流质或流质饮食,宜凉不宜热。

  4.脾虚可稍多进肉、蛋、禽等滋补品,但亦要注意不要过于温补。

  5.有热可给蔬菜水果、绿豆汤、莲子粥,忌用发物如鱼、虾、蟹、腥味之食物。

【护理】

【治疗】

  出血倾向严重的急性期病人应卧床休息,避免外伤,禁止服用阿司匹林等抑制血小板药物。

【检查】

  血小板计数:急性型多低于20×109/L,慢性型多在(30~80)×109/L范围内。

  血红蛋白浓度:只有在慢性型失血量大时可降低,急性型多正常。

  束臂试验:多呈阳性。

  出血时间:正常或延长。

  血块退缩试验:正常或不佳。

  骨髓检查:主要改变为巨核细胞增多或正常,多伴有成熟障碍,产生血小板型巨核细胞明显减少。

  血小板相关抗体:PAIgG、PAIgM、PAIgA、PAC3常增高。

  血小板寿命:缩短。

  抗原捕获实验:应用糖蛋白单抗包被模板捕获血小板上相应抗原,患者血清中自身抗体也与相应抗原结合,再加入酶标抗人IgG,从而确定有无自身免疫性抗血小板抗体存在。此试验较有意义。

【鉴别】

  应与以下疾病鉴别(表1)。

【并发症】

  常见贫血,严重者可有消化道、泌尿道出血,最严重的可发生颅内出血。症状在半年内可自动缓解。其次是感染。