适应症： 用于治疗接受至少两线系统治疗（包括一种BTK抑制剂）后复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者。以及患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的成年患者，之前至少接受过两种治疗，包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂。 剂型/给...

适应症： 用于治疗在两个或多个全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 剂型/给药途径： 静脉 剂量： 在第1周期和第2周期中每次给药前进行预用药。 国外批准日期： 2022年12月22日 作用机制： Lunsumio是美国FDA批准的第一个CD20xCD3 T细...

基因编辑技术调控 PD - L1 表达主要是通过 CRISPR - Cas9 技术实现的，具体过程包括靶点设计、载体构建、细胞转染、编辑效率检测和筛选稳定表达细胞株等，以下是具体介绍： 靶点设计 ：首先要确定 PD - L1 基因的关键调控区域，通常是其启动子区域或增强子区...

提高 PD - L1 表达水平以增强免疫治疗效果的方法较为复杂，且目前很多处于研究探索阶段，以下是一些主要的途径： 免疫调节药物的使用 细胞因子 ：一些细胞因子如干扰素 - （IFN - ）等，可通过激活相关信号通路，促进肿瘤细胞表面 PD - L1 的表达。在临床前...

目前有多种生物标志物可用于预测免疫治疗的疗效，以下是一些较为常见的： 肿瘤突变负荷（TMB） 定义 ：指肿瘤细胞基因组中所包含的体细胞突变总数，通常以每百万碱基中突变的个数来表示。 预测原理 ：高 TMB 意味着肿瘤细胞会产生更多的新抗原，这些新抗原能...

克服免疫治疗抗癌药物的耐药性问题是一个复杂但关键的研究方向，以下是一些正在探索和应用的策略： 联合治疗策略 免疫治疗与靶向治疗联合 ：靶向治疗药物可以针对肿瘤细胞特定的基因突变或信号通路，与免疫治疗药物协同作用。例如，在非小细胞肺癌中，将 EGF...

免疫治疗抗癌药物的研发目前面临着诸多挑战，具体如下： 疗效预测困难 ：不同患者对免疫治疗药物的反应差异较大，部分患者疗效显著，而有些患者则无效甚至病情进展。目前缺乏准确可靠的生物标志物来精准预测患者对免疫治疗的反应，这使得医生在选择治疗方案...

目前抗癌药物研发的重点方向主要有以下几个方面 1 ： 免疫治疗 ：通过激活或增强人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。例如免疫检查点抑制剂，可阻断免疫检查点蛋白，如 PD -1、PD -L1 和 CTLA -4 等，解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，使免疫系统能更好地发...

抗癌药物研发的临床试验时间因药物类型、癌症种类、研发阶段等因素而异，一般需要 5 - 10 年甚至更长时间 。以下是各阶段的大致时间： Ⅰ 期临床试验 ：通常需要 1 - 2 年 。这一阶段主要在少数健康志愿者或癌症患者中进行，以评估药物的安全性、耐受性，确...

目前抗癌药物研发面临着诸多挑战，主要包括以下几个方面： 癌症的复杂性 7 ：癌症有众多不同的类型和亚型，每种癌症的生物学特性、发病机制、基因突变情况都可能不同，对药物的反应也存在差异。这就需要针对特定癌症类型和亚型开发相应的药物，大大增加了研...