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  • 晶泰智能药物研发平台在缩短药物研发周期方面有哪些优势?2025-04-18 09:48:48

    晶泰智能药物研发平台在缩短药物研发周期方面具有以下优势: 强大的智能计算能力 精准靶点发现 :基于量子物理和人工智能技术,能快速准确地识别疾病相关靶点。如晶泰科技的分子动力学模拟平台,可将传统需要数月的靶点筛选压缩至 72 小时 3 。 高效分子设计...

  • 晶泰智能药物研发平台的药物研发周期相较于传统方法缩短了多少?2025-04-18 09:10:33

    晶泰智能药物研发平台可在多个环节缩短药物研发周期,不过具体缩短的时间因项目而异,以下是一些相关案例和分析: 晶型研究方面 :在全球首款获 FDA 批准上市的新冠小分子口服药 PAXLOVID 的研发过程中,晶泰科技团队与辉瑞科学家联手,仅用 6 周时间就确认...

  • 晶泰智能药物研发平台的技术原理2025-04-18 09:09:19

    晶泰智能药物研发平台的技术原理主要基于量子物理、人工智能、机器人自动化以及云计算技术,具体如下: 量子物理计算 : 建立分子模型 :输入目标分子的原子类型和排列方式,基于量子力学的第一性原理,精确描述分子的微观性质。 模拟相互作用 :通过计算原...

  • 晶泰智能药物研发平台2025-04-18 09:01:00

    晶泰智能药物研发平台是晶泰科技推出的一体化药物研发解决方案,以下是对其的详细介绍: 平台技术与能力 智能计算 :融合量子物理、人工智能与云计算技术,能准确预测药物的活性、成药性、毒性等关键指标。例如通过第一性原理计算等方法,对药物分子的结构和...

  • 如何处理受试者及其家属对沟通结果不满意的情况?2025-04-18 08:56:55

    当受试者及其家属对沟通结果不满意时,研究者需要采取积极有效的措施来应对,以缓解他们的不满情绪,维护良好的沟通关系,保障临床试验的顺利进行。以下是一些具体的处理方法: 积极倾听与理解 再次沟通 :主动与受试者及其家属进行二次沟通,表明对他们不满...

  • 详细说明在严重不良事件的沟通过程中,研究者应如何回答受试者及2025-04-18 08:55:20

    在严重不良事件的沟通过程中,研究者需以专业、客观、坦诚的态度回答受试者及其家属的疑问,既要让他们了解事件的真实情况,又要给予他们足够的信心和安慰。以下是针对一些可能提出的疑问的回答方式: 关于不良事件的原因 问题 :为什么会发生这种情况?是试...

  • 详细说明在严重不良事件的沟通过程中,研究者应如何回答受试者及2025-04-18 08:55:20

    在严重不良事件的沟通过程中,研究者需以专业、客观、坦诚的态度回答受试者及其家属的疑问,既要让他们了解事件的真实情况,又要给予他们足够的信心和安慰。以下是针对一些可能提出的疑问的回答方式: 关于不良事件的原因 问题 :为什么会发生这种情况?是试...

  • 临床试验中,若发生严重不良事件,研究者该如何与受试者及其家属2025-04-18 08:54:07

    在临床试验中若发生严重不良事件,研究者与受试者及其家属进行沟通时,需遵循及时、坦诚、专业、尊重的原则,以确保沟通的有效性和受试者及其家属的权益,具体如下: 及时告知 :一旦确认发生严重不良事件,研究者应尽快亲自与受试者及其家属进行沟通,避免...

  • 临床试验中紧急处理严重异常情况的流程的具体内容2025-04-18 08:52:59

    临床试验中紧急处理严重异常情况的流程主要包括以下具体内容: 紧急情况识别与报告 发现与判断 :研究者、医护人员或受试者本人及家属发现受试者出现严重异常情况,如严重过敏反应、突发昏迷、严重心律失常等,应立即根据预先制定的标准和指南判断情况的严重...

  • 制定临床试验中紧急处理严重异常情况的流程时,需要考虑哪些因素2025-04-18 08:51:24

    制定临床试验中紧急处理严重异常情况的流程时,需要考虑多方面因素,以确保能够迅速、有效地应对各种紧急状况,最大程度保障受试者的安全和权益,同时保证试验的科学性和合规性。具体如下: 受试者因素 健康状况 :考虑受试者的年龄、性别、基础疾...