红绿色盲的成因有：
不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。
据统计，红绿色盲在男性中的发病率要高于女性，这与红绿色盲基因在染色体上的位置有关。人类体细胞中的23对染色体中有一对为性染色体，女性的性染色体为两条X染色体，男性的性染色体为一条X染色体，一条Y染色体。
X染色体上有一个区段（图2区段Ⅰ）在Y染色体上找不到对应的区段，因此，X染色体区段Ⅰ上的基因不会存在于Y染色体上。控制红绿色盲的基因正好位于X染色体的区段Ⅰ上。
人类红绿色盲是由一对基因控制的，如果分别用B和b表示：B控制色觉正常，b控制红绿色盲。由于女性有两条X染色体，所以女性有关红绿色盲的基因组成可以有XBXB（色觉正常）、XBXb（色觉正常、但为色盲基因携带者）、XbXb（红绿色盲）三种；而男性的性染色体为一条X染色体和一条Y染色体，因此男性有关红绿色盲的基因组成可以有XBY（色觉正常）、XbY（红绿色盲）两种。
简单地说，男性只要有一个b基因，就表现为红绿色盲，女性要有两个b基因同时存在时才表现为红绿色盲症状，因此，男性中红绿色盲患者的比例要高于女性。
红绿色盲多数是一种先天性的疾病，与基因有很大的关系的，父母患有色盲的话，很有可能会遗传到孩子的，因为本来染色体上就是有色盲的基因携带着的，而且生男孩比生女孩的患病率要高一些