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先天性耳聋(先天性聋,先天性听力障碍)

作者:admin发布时间:2012-11-01 19:24浏览:

【病因】

  (1)遗传性聋:指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。

  (2)非遗传性聋:妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病,或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌,分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

【症状】

  人群中耳聋的发生率约为千分之一,而大多数发生于新生儿和婴幼儿时期。

  (1)家族中有儿童期便发生耳聋的人;

  (1)母亲先天性宫内感染(如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯性疱疹等);

  (2)婴儿头、颈部(包括脸和耳)有先天畸形;

  (3)新生儿出生时体重小于1500克;

  (4)高胆红素血症;

  (5)产时严重窒息;

  (6)婴儿患有化脓性脑膜炎;

  (7)三级重症监护室住院时间超过48小时的的新生儿。

  (8)母亲孕期内或新生儿使用氨基糖甙类抗生素在1周以上或严重低体温(硬肿症)者,也应列为耳聋高危因素。

【饮食保健】

【护理】

 

【治疗】

  1.广泛宣传杜绝近亲结婚,积极防治妊娠期疾病,减少产伤。早期发现婴幼儿耳聋,尽早治疗或尽早做听觉言语训练。

  2.提高生活水平,防治传染病,锻炼身体,保证身心健康,减慢老化过程。

  3.严格掌握应用耳毒性药物的适应症,尽可能减少用量及疗程,特别对有家族药物中毒史者,肾功不全、孕妇、婴幼儿和已有耳聋者更应慎重。用药期间要随时了解并检查听力,发现有中毒征兆者尽快停药治疗。

  4.避免颅损伤,尽量减少与强噪声等有害物理因素及化学物质接触,接触烟酒嗜好,不得已时应加强防护措施。

【检查】

  全面系统地收集病史,详尽的耳鼻部检查,严格的听功能、前庭功能和咽鼓管功能检测,必要的影像学和全身检查等是诊断和鉴别诊断的基础。客观的综合分析则是其前提。

【鉴别】

  应与其他先天性疾病引起的耳聋相鉴别。还应鉴别遗传性耳聋和非遗传性耳聋。

【并发症】

  先天性耳聋一旦发现,应早期积极治疗,如治疗不及时,最终会导致语言能力丧失。