琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 纯度的操作步骤（简答背诵版）

1. 制胶

    

   称取琼脂糖溶于TAE 或 TBE 缓冲液，加热熔化，冷却至 60℃左右加入核酸染料，混匀后倒入胶槽，插上梳子，待凝胶完全凝固。
    
2. 点样

    

   将 DNA 样品与6× 上样缓冲液按比例混匀，小心加入凝胶点样孔中。
    
3. 电泳

    

   接通电源，DNA 向正极移动，一般以100V 左右电泳 20～30min。
    
4. 观察结果

    

   电泳结束后，在凝胶成像系统紫外灯下观察条带。
    
5. 结果判断

    

   条带清晰、整齐、无弥散、无拖尾，点样孔不亮，前端无 RNA 亮带，说明 DNA 纯度高、完整性好。