酒石酸托特罗定片的药代动力学是怎样的？

酒石酸托特罗定片通用名为舍尼亭，英文名称：TolterodineTartrateTablets，拼音全码：JiuShiSuanTuoTeLuoDingPian(SheNiTing)。那么，酒石酸托特罗定片的药代动力学是怎样的？

酒石酸托特罗定片的药代动力学是：

文献资料:托特罗定口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。托特罗定口服1～4mg，最大血药?ǘ?Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线性关系。口服托特罗定2mg后，2.5小时左右达到峰值血药浓度，Cmax为2.5μg／L，AUC为11.8μg／L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似，Cmax为2.2μg／L，AUC为12.1μg／L·h。给健康志愿者口服14C标记的托特罗定片5mg后，尿、粪排泄率分别为77%、17%，原形托特罗定的排泄率不到给药量的1%，5%～14%以活性DD01回收。在给药后24h内大多数放射活性物自人体内排泄。