利必通的作用机制有哪些？

利必通属叶酸拮抗剂，但临床上并未发现有拮抗叶酸的不良反应。利必通口服吸收快，约1.5～4小时达峰值浓度。健康志愿者清除半衰期为25.4～29小时，几乎全部在肝内代谢。无自身酶诱导作用，剂量与血药浓度呈直线关系，可单独或联合治疗。那么，利必通的作用机制有哪些？

利必通(拉莫三嗪)有独特的多重作用机制：

1、利必通抑制电压依赖性Ⅱa型钠离子通道，稳定细胞膜防止异常放电的产生；

2、稳定突触前膜，从而阻止兴奋性神经递质，尤其是谷氨酸的释放；

3、抑制电压依赖性钙离子通道。这种多重作用的特性无疑有助于拉莫三嗪控制多种类型的癫痫发作。同时，因其特异性作用于Na+通道，不影响正常神经元的活动，从而基本不影响患者的认知功能。对需要工作和学习的患者来说无疑是巨大的优势。