【商品名称】补达秀
【通用名称】氯化钾缓释片
本品.适用于预防和治疗各种原因引起的低钾血症。
【拼音名】Lvhuajia Kongshipian
【主要成份】每片含氯化钾500mg及控释辅料等。
【药 理】钾离子是机体细胞内的主要阳离子。它参与了大量的重要生理过程，如细胞代谢，维持细胞内液渗透压，保持细胞内外酸碱平衡，神经冲动的传递，肌肉收缩，心肌兴奋性、自律性和传导性及正常肾功能的维持等。正常成人血清钾浓度为3.5-5.5mEq/1。当低于3.5mEq/1时，称为低血钾症，主要表现为疲倦，乏力，心律不齐，恶心，腹胀，严重者会导致软瘫，多尿等。补达秀片是新型氯化钾控释制剂，控释辅料能使片中的氯化钾的胃肠道中缓慢均匀地释放，从而能稳定血钾浓度，避免血钾过高的危险；而且能延长药效时间，提高生物利用度。本品对胃肠道的刺激性明显小于普通制剂。
【适应症】
1.适用于预防和治疗各种原因引起的低钾血症：如长期应用排钾利尿药或肾上腺皮质激素，原发性或继发性醛固酮增多症，代谢性糖尿病，柯兴氏病，先天性肾上腺皮质增生，肾动脉狭窄或肾素瘤所致的高肾素状态，长期营养不良而未适量补钾，严重腹泻等；
2.预防和治疗洋地黄中毒；
3.有低钾血症的家族性周期性麻痹病人；
4.在有些情况下，也可用于接受利尿药治疗的病人以补充钾盐。
【用法与用量】口服，成人每次2片，每日早晚各一次，或遵医嘱。
【不良反应】无明显副作用。
【注意事项】
1.本品应吞服，不得咬碎。
2.服药后大便排出的白色物质为不能吸收的残存控释辅料。
3.严重肾功能不全、尿少者慎用；无尿或血钾过高者禁用。禁止与留钾性利尿剂如安苯喋啶、安体舒通等合用。
4.请置于儿童拿不到的地方。
【贮 藏】密封存于阴凉处,,,0.0.0.0
80926,213,
【药品名称】
通用名称：心脑欣片
汉语拼音：Xinnaoxin Pian
【成 份】
红景天、枸杞子、沙棘鲜浆。
【性 状】
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显浅褐色；气微，味淡。
【功能主治】
益气养阴，活血化痰。用于气阴不足，瘀血阻滞所引起头晕，头痛，心悸，气喘，乏力，缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者。
【规 格】
每片重0.52g（薄膜衣片）
【用法用量】
口服。一次2片，一日2次；饭后服。
【贮 藏】
密封，置阴凉（不超过20℃）干燥处。
【包 装】
铝塑包装，每板内装12片，每盒2板。
【有 效 期】
24个月。,,,0.0.0.0
80927,213,【药品名称】 螺内酯片
【英文名称】 Spironolactone Tablets
【主要成分】螺内酯 化学名称：17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯。
【 性状 】
本品为白色片。
【 药理毒理 】
本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。 作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和 水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3－的作用不定。由于本 药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较 弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
【 药代动力学 】
本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋 白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮 （canrenone），口服1日左右起效，2~3日达高峰，停药后作用仍可维持2~3 日。依服药方式不同T1／2有所差异，每日服药1~2次时平均19小时(13~24 小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时（9~16小时）。无活性代谢产物从 肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
【 适应症 】
（1）水肿性疾病 与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、 肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的 继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水 肿的治疗。
（2）高血压 作为治疗高血压的辅助药物。
（3）原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。
（4）低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低 钾血症。
【 用法与用量 】
1.成人
①治疗水肿性疾病，每日40~120mg，分2~4 次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。
②治疗高血压，开始每日 40~80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转 换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增 多症，手术前患者每日用量100~400mg，分2~4次服用。不宜手术的患者， 则选用较小剂量维持。
④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg， 分2~4次，连续3~4周。短期试验，每日400mg，分2~4次服用，连续4 日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。
2.小儿 治疗水肿性疾病，开始每日按体重1~3mg/kg或按体表面积 30~90mg/m2，单次或分2~4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量 为每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。
【 不良反应 】
（1）常见的有:
①高钾血症，最为常见，尤其是单独用 药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、 少尿、无尿时。即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达 8.6%~26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和 心电图;
②胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性 溃疡。
（2）少见的有：
①低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时 发生率增高;
②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药 在男性可致男性乳房发育、阳痿、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声 音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;
③中枢神经系统表现，长期或 大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。
（3）罕见的有:
①过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难;
②暂时性血浆肌 酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率 下降有关;
③轻度高氯性酸中毒;
④肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢 氯噻嗪发生乳腺癌。
【 禁忌症 】
高钾血症患者禁用。
【 注意事项 】
（1）下列情况慎用:
①无尿;
②肾功能不全;
③肝功能不全，因本药引起 电解质紊乱可诱发肝昏迷;
④低钠血症;
⑤酸中毒，一方面酸中毒可加重或促 发本药所致的高钾血症;另一方面本药可加重酸中毒;
⑥乳房增大或月经失 调者。
（2）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等 副作用的发生。如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。
（3）用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表 机体内钾含量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症， 酸中毒纠正后血钾即可下降。
（4）本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂 量的2~3倍，以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时，可先于其他利尿 药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在最 初2~3日可减量50%，以后酌情调整剂量。在停药时，本药应先于其他利 尿药2~3日停药。
（5）用药期间如出现高钾血症，应立即停药。
（6）应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的 生物利用度。
（7）对诊断的干扰:
①使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前 4~7日应停用本药或改用其他测定方法:
②使下列测定值升高，血浆肌酐和 尿素氮（尤其是原有肾功能损害时）、血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能 增多，而尿钠排泄减少。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不 清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。
【 老年患者用药 】
老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。
【 药物相互作用 】
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素 作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作 用。
（2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。
（3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用， 且合用时肾毒性增加。
（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。
（5）多巴胺加强本药的利尿作用。
（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。
（7）与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库 存血（含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L）、血管紧张 素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。
（8）与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血 症的机会减少。
（9）本药使地高辛半衰期延长。
（10）与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
（11）与肾毒性药物合用，肾毒性增加。
（12）甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。
【贮藏】
密封，置干燥处保存。
【 规格 】 20mg
,,,0.0.0.0
80928,213,【通用名称】苏孜阿甫片
【汉语拼音】Suziafu pian
【成 分】芸香草、紫草、苦艾
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显灰黄色；味苦，涩
【功能主治】活血化瘀，理气，开窍，增加皮肤色素。用于动脉硬化，冠心病，肝脏疾病，白癜风，水肿，胃病等。
【规 格】每基片重0.3克
【用法用量】口服。一次4~6片，一日3次。
【包 装】铝塑泡罩包装。15片/板/小盒×3小盒/中盒
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)YBZ13622006
【批准文号】国药准字Z20064000
【生产企业】陕西君碧莎制药有限公司
,,,0.0.0.0
80929,213,【通用名称】氨鲁米特片 【英文名称】Aminoglutethimide Tablets【成份】氨鲁米特 【性状】白色片。 【作用类别】 【药理毒理】肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。 【药代动力学】 【适应症】 1.用于皮质醇增多症（柯兴氏综合症）。 2.用于绝经后或卵巢切除后的晚期乳腺癌（尤其是有淋巴、软组织和骨转移灶者）。对雌激素受体水平高的患者有较好的疗效。 【用法和用量】口服。起始量：一次0.25g，一日2～3次，共2周； 维持量：一次0.25g，一日3～4次。 【不良反应】有嗜睡、眩晕、头痛、共济失调、眼球震颤，皮疹；还有恶心、呕吐、腹泻；个别有骨髓抑制、甲状腺功能减退、体位性低血压、肌肉酸痛、皮肤发黑、精神抑郁及女性患者男性化等。 【禁忌】 【注意事项】 1.治疗乳腺癌时，在服用本品的同时，应补充肾上腺皮质激素类药，如氢化可的松片，每日口服40mg（早上和下午5点各10mg，临睡前20mg）。用于皮质醇增多症时，若要补充肾上腺皮质激素类药，亦可用氢化可的松。2.用于皮质醇增多症时，应根据病情增减剂量。3.在治疗过程中，应定期检查血、尿皮质激素水平。4.治疗两周后，仍有严重副反应（如过敏反应）者，应停药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】遮光，密闭保存。 【是否处方】处方
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