可以帮助以下人群：
◆ 营养乳房，预防乳房萎缩、下垂。
◆ 平衡性激素分泌失衡，表现为青春痘、易上火、心情烦躁等。
◆ 预防乳腺癌、子宫癌的妇女，预防前列腺癌的男性。
◆ 防治过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性荨麻疹。
◆ 有效阻隔紫外线伤害，淡化色斑。
◆ 有效预防老年斑，并可增强皮肤弹性及柔滑性。
食用方法：每日1次，每次1-2粒，温水送服。与牛奶同服效果更佳。
主要症状和原因：
◆ 日渐松弛的皮肤和突袭而来的色斑：
中年女性的新陈代谢开始放慢，雌激素分泌减少，皮肤失去光泽和弹性，以致干燥松弛。
◆ 失眠，入睡困难及易醒：
中年女性睡眠质量受情绪影响，常因琐事而烦躁不安，彻夜难眠，原因是卵巢功能退化，女性激素衰减，而导致内分泌及植物神经功能紊乱所致。
◆ 腰酸背疼，易抽筋：
原因是雌激素缺乏加速了钙的丢失，形成骨质疏松。
◆ 月经紊乱、潮热心悸：
社会竞争的加剧，工作和家庭的双重压力，容易导致负性情绪的产生，加上体内雌激素生成减少，都会引发内分泌紊乱和血管舒缩功能失调，使自己经常处于心烦意乱、精神压抑之中。
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80885,213,【商品名称】复方樟脑乳膏
【通用名称】复方樟脑乳膏
本品为皮肤外用药。适用于过敏性皮炎，虫咬皮炎，丘疹性荨麻疹，湿疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎等。亦可用于肩胛酸痛，肌肉痛及烫伤后皮肤止痛。
【性状】
本品为白色或类白色乳膏，气味清香，微凉。
【成份】
本品为复方制剂，其组成为：樟脑4%、薄荷脑3%、水杨酸甲酯2%、苯海拉明1%、葡萄糖酸氯已定0.2%、甘草次酸0.3%
【用法用量】
直接涂于患处，一日2-3次，或遵医嘱
【不良反应】
偶见过敏性接触性皮炎
【禁忌】
对本品成份过敏者禁用
【注意事项】
1.对本品过敏者慎用
2.烧烫伤后皮肤破损及溃烂者慎用.
【孕妇及哺育期妇女用药】
尚不明确
【儿童用药】
2岁以下儿童禁用
【药物互动作用】
尚不明确
【批准文号】
国药准字H11022269,,,0.0.0.0
80886,213,"【批准文号】 国药准字H20040972
【中文名称】 地氯雷他定分散片
【产品英文名称】 Desloratadine Dispersible Tablets
【生产企业】 海南普利制药有限公司
【功效主治】用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。
【化学成分】本品主药成分为：地氯雷他定。
【药理作用】药理作用 ：本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地阻断外周 H 1 受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。 毒理研究：急性毒性：大鼠经口给药剂量达 250mg/kg 时出现死亡（按 AUC 计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的 120 倍），小鼠经口给药 LD 50 为 353mg/kg （按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的 290 倍）。猴经口给药剂量达 250mg/kg （按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的 810 倍）时，未出现死亡。 长期毒性：在大鼠的长期毒性研究试验 ( 三个月 ) 中， 3mg/kg 的剂量未见明显毒性 ( 相当于人剂量的 30 倍 ) 。在猴子的长期毒性试验研究 ( 三个月 ) 中， 12mg/kg 的剂量 ( 相当于人剂量的 182 倍 ) 有良好的耐受性，仅见少量的磷脂质病 , 未见动物死亡。遗传毒性：在回复突变试验（沙门氏菌 / 大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验）和染色体畸变试验（人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验）中，未见本品有潜在的遗传毒性。 生殖毒性：本品经口给药剂量达 24mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 130 倍）时，对雌性大鼠生育力无影响；经口给药剂量达 12mg/kg/ 日（地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 45 倍）时，出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变，表明雄性大鼠生育力降低；经口给药剂量为 3mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 8 倍）时，对大鼠生育力无影响。 大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别达 48 和 60mg/kg/ 日（地氯雷他定达到及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 210 和 230 倍）时，未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为 24mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 120 倍）时，可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少；给药剂量为 9mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 50 倍）或以上时，可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢；给药剂量为 3mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 7 倍）时，本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，因为动物生殖试验并不总能预测人的反应，除非确实需要，在怀孕期限间不应使用本品。 本品可通过乳汁分泌，因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。 致癌性：通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定 18 个月和 2 年，雄性小鼠给药剂量达 40mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 3 倍）时，肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显高于对照组。雄性大鼠给药剂量为 10mg/kg/ 日，雌性和雄性大鼠给药剂量为 25mg/kg/ 日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下 AUC 的 7 和 30 倍）时，肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。
【药物相互作用】地氯雷他定和细胞色素 P450 抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。 地氯雷他定与酒精同时使用时，并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
【不良反应】本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力，偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。
【禁忌症】对本品活性成分或赋形剂过敏者禁用。
【产品规格】5mg
【用法用量】口服，无需用水或用少量水，将片剂放入舌上，遇唾液迅速崩解后，借吞咽动作吞下， 12 岁以上青少年及成人一次 1 片，一日 1 次。 2 岁至 12 岁的儿童一次半片，一日 1 次。
【贮藏方法】密闭保存。
【注意事项】由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前 48 小时，应停止使用本品； 肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。